Sin pensarlo dos veces

Si me dieran a elegir una vez más, 

te elegiría sin pensarlo,

es que no hay nada que pensar.

que no existe ni motivo, ni razón

para dudarlo ni un segundo

por que tú has sido lo mejor, que tocó este corazón,

y que entre el cielo y tú yo me quedo contigo.

¿Si pudieran retroceder el tiempo y cambiarlo todo... Cambiar tu empleo, las decisiones que tomaron en algún momento y no fueron las mejores, cosas que dijimos, cambiar a sus hijos con necesidades especiales por un niño sano, lo harías? Mi respuesta a esa pregunta es un rotundo NO! No cambiaría a Mariana por nada en el mundo, así como estamos somos felices, no hay nada que me haga dudarlo y mucho menos desearlo. La amo, la acepto tal y como es, no me arrepiento de nada.

Y si, para algunos puede ser raro y hasta ilógico preferir a una niña a la que hay que cuidar el doble, la que se enferma con frecuencia, por la que he llorado mil veces llena de impotencia porque su salud se deterioraba y no había nada que yo pudiera hacer, que no camina del todo sola, que debo alimentar, bañar, vestir, todo como si fuera una bebé (Que para mi lo es). Todo eso requiere de un gran esfuerzo, cualquiera se cansaría de hacerlo, pero así suene cliché, el amor es la clave, el amor que siento por mi hija y el amor que ella me profesa son los que me dan fuerza para sobrellevar todo esto.

Todas las mamás cuando estamos en embarazo esperamos un hijo sano, nos imaginamos mil cosas, sus cumpleaños, el primer día de escuela, cuando vayan a la universidad, etc... Pero cuando la discapacidad llega a nuestra vida es como si fuéramos en un auto a toda velocidad y nos estrelláramos con la pared, todo cambia.

Ser madre de un niño en condición de discapacidad tiene sus días malos, días en que quieres salir corriendo y dejar todo botado porque sientes que no puedes más, días en que todo es cansancio, caos, frustración, Pero hay otros días en donde el orgullo no nos cabe en el pecho, la felicidad nos inunda, como madres especiales aprendemos a valorar cada pequeño avance que nuestros hijos y los celebramos con bombos y platillos, aprendemos a ser agradecidas con la vida.

No cambiaría nada de estos 8 años en los que he sido la mamá que Mariana, es duro, obvio, pero ella tiene poderes sobrenaturales, calma tormentas solo con sonreír, gracias a ella soy fuerte, compartimos como cierta energía, algo que nos mantiene juntas, Estar a su lado me llena de felicidad, ella me cambió y ahora soy la mamá que ella merece. Yo no le tengo miedo a la discapacidad, estoy segura, sin pensarlo dos veces, no cambiaría nada.

Si pueden vean este vídeo de Franco de Vita, escuchen la letra de la canción... Es perfecta para complementar lo que escribí.

15 súper poderes de las mamás de niños con necesidades especiales

1.- Energía Extrema para atender las necesidades físicas y emocionales de tu hijo, mientras ignoras las tuyas.

2.- Un sexto sentido para saber cuando algo no anda bien con tu hijo.

3.- Capacidad de volar sobre montañas de desorden en un solo salto. ¿Quién tiene tiempo para ordenar?

4.- Tenacidad suprema para lograr que tu hijo reciba los tratamientos que necesita y merece, ya sea del equipo de Intervención Temprana o de su equipo de terapeutas.

5.- Paciencia Biónica para manejar las obsesiones de tu hijo con los postes de luz, Peppa Pig, maquillajes, el color rosado, la mantica rosa de corazones o lo que sea.

6.- Resistencia sin límites para tratar con las entidades de salud y la burocracia (Seguro tu también pasas parte de tu vida peleando con la EPS por las medicinas, terapias, tratamiento, citas con especialistas etc).

7.- Flexibilidad Sobrehumana para cambiar planes cuando se trata de salir a restaurantes, parques, ludotecas, centros comerciales o lo que sea si no es lo que tu hijo quería o no le gusta.

8.- Visión de Rayos X para adentrarte en la mente de las personas y saber si están o no a gusto alrededor de tu hijo, y después hacer todo lo posible para que vean al niño y no su discapacidad.

9.- Capacidad de transformarse en diferentes personas en cualquier momento: Terapeuta, Cocinera, Enfermera, Maestra, Porrista, Secretaria, Entrenadora, Chofer, Curadora de raspones.

10.- Especialista en Comunicación para saber exactamente lo que tu hijo esta expresando aunque no diga una sola palabra. En esta soy la maestra de las señas que nadie mas entiende.

11.- Fortaleza Increíble para poner cara de tranquilidad en el Centro Comercial, el parque o una fiesta infantil mientras todos los niños están haciendo lo suyo y tú te sientes completamente sola.

12.- Una misteriosa habilidad para calmar a tu hijo cuando tiene una crisis en el pasillo 8 del supermercado.

13.- Fuerza de acero cuando tu hijo no se calma y sientes que el mundo entero te está mirando y juzgando.

14.- Generación de campos de fuerza para bloquear los comentarios bien intencionados de parientes despistados “No pasa nada, te preocupas demasiado. Tu hijo va a estar bien” o peor aún los comentarios malintencionados de personas intolerantes. 

15.- Impresionante capacidad de resiliencia después de llorar en la regadera, antes de dormir o en el carro, discutir con tu esposo, enloquecer con el representante de la entidad de salud, tener un ataque de cómo-voy-a-lograr-hacer-todo-esto, unirte a tu hijo en la crisis del pasillo 8 y seguir con todo lo que estabas haciendo.

Traducido y adaptado por Carolina Cervantes 

Tomado de LovethatMax.com

Como hablarle a tus hijos sobre discapacidad

Como madre de una niña con parálisis cerebral quiero para mi hija un mundo donde la integración, la tolerancia y el respeto sean una realidad. La mejor manera de cambiar esta realidad es iniciar a nuestros hijos por este camino es hablarles de manera clara y sencilla sobre la discapacidad.

La actitud de los padres es fundamental para que los niños acepten a las personas en condición de discapacidad. Nosotros como padres somos su modelo de conducta, debemos relacionarnos con total naturalidad ante cualquier persona que presente algún tipo de discapacidad, ese tipo de comportamiento será su mejor referencia.

La aceptación hacia la discapacidad debe ser clara, no podemos contradecirnos, por ejemplo: Decimos que todo está bien, que se debe tratar a una persona en condición de discapacidad con respeto, pero nuestros gestos y acciones dicen otra cosa, desviamos la mirada o simplemente evitamos hablar del tema. En ese momento enviamos un mensaje confuso a nuestros hijos, he ahí la importancia de nuestra actitud.

Debemos tener cuidado con las palabras que usamos al referirnos a una persona con discapacidad. Es muy importante no usar términos hirientes como "mongólico, retrasado, idiota, retardado, lento, enfermito, incapacitado, inválido" entre otros. También referirse a los niños sin discapacidad como niños "normales" ya que eso implica que los otros niños no lo son.

Lo ideal es que le enseñemos a las nuestros que todas las personas somos iguales pero que tenemos características distintas, podemos tener muchas cosas en común, gustos, sueños, metas, sentimientos.

Debemos dejarles claro que las diferencias no son malas, sino que nos enriquecen, nos complementan y nos hacen únicos. Que el hecho de que algunos niños demoren mas en aprender a caminar, o tengan alguna dificultad para moverse, para relacionarse con otros, para escuchar o para ver, no significa que no puedan tener una vida plena o que no puedan disfrutar de las mismas cosas que los demás, como jugar, tener amigos, ir al colegio y sentirse amados.

El respeto hacia la diversidad es la aceptación real de la discapacidad. Los niños no deben sentir lastima por las personas en condición de discapacidad, sino respeto, valorar sus capacidades y logros.

Debemos explicarles a nuestros hijos que los niños en condición de discapacidad necesitan de algún tiempo adicional para conseguir ciertas metas, pero por otra parte pueden poseer habilidades que otros niños no tienen, así que eso los hace igual de valiosos a cualquier otra persona.

Lo ideal es responder de manera clara y sencilla las preguntas sobre discapacidad que nos puedan hacer nuestros hijos, pero hacerlo de una manera tranquila, por ejemplo: Si un peque nos pregunta por qué ese niño no camina o no habla, hacerlo de una manera simple, si muestra un poco mas de curiosidad se le debe aclarar que su condición no le impide ser feliz, que es un niño como cualquier otro, que juega, aprende, le gusta divertirse y tener amigos. Alguna vez escuché a una niña decirle a su mamá que la alejara de Mariana porque "se le iba a pegar" lo que ella tenía, algunos niños piensan que la discapacidad es contagiosa, hay que explicarles que eso no es así, que es algo que se da por diferentes motivos, pero que no se pasa de una persona a otra. 

Frases como "No lo mires" "No te acerques" cohiben al niño de relacionarse con cualquier pequeño en condición de discapacidad, puede llegar a pensar que la discapacidad es algo malo y de lo que se debería sentir vergüenza.

Espero que estos consejos les sirvan a la hora de explicarle a sus pequeños de que trata la discapacidad, si tienen alguna duda o pregunta no duden en contactarme a mi correo blogeloficiodesermama@gmail.com

Las alegrías y los desafíos de críar a una niña con parálisis cerebral.

Lo sé, tengo abandonado a mi blog, los últimos meses han sido complicados, mi ánimo y mi estado de salud no han sido los mejores, gracias a Dios Nana ha estado bien y eso es lo que me mantiene en pie.

Ayer se celebró el día de la mujer (Aunque para mi es más bien una conmemoración) y desde temprano empecé a recibir felicitaciones por todos lados, siempre destacando que soy mamá de una niña con necesidades especiales y que por el esfuerzo adicional que eso supone sienten admiración por mi labor. En alguna entrada  anterior lo dije, no me siento cómoda con ese tipo de comentarios, no es que sea malagradecida ni mucho menos, es solo que esa es mi vida, es mi labor, lo hago con todo el amor del mundo porque mi hija de merece todo lo que hago y mucho más.

Es obvio que ser mamá de Mariana tiene sus días buenos y sus días malos, días en que me provoca salir corriendo y dejar todo botado porque literalmente no sé qué hacer y otros en que el miedo desaparece y las lágrimas de tristeza mágicamente se convierten en lágrimas de felicidad cuando veo alguno de los muchos logros que tiene Nana a diario, esos momentos hacen que todo valga la pena y ahí es cuando me digo "No puedes huir, no debes tener miedo, ella te necesita, ella es tu motor para ser feliz, estas haciendo las cosas bien porque mientras ella sonría y te de besos babosos el resto del mundo no debe importar".

Cuando tiene esos grandes avances en mi casa todo se revoluciona y mis padres y yo corremos a abrazarla y a besarla, muchas veces lloramos de felicidad y le damos gracias a Dios porque nos permite día a día ser su guía en este camino que tiene tantas recompensas.

El miedo es uno de mis mayores limitantes como mamá, mi cabeza empieza a maquinar, a suponer, empieza a creer en mil cosas que ni siquiera han sucedido. El miedo a que se caiga, a que se vea discriminada por otros niños, a que no se sienta aceptada, a que no pueda hacerle entender a los demás lo que siente y lo que necesita, a que su percepción de si misma la haga sentir menos, no sé, son mil cosas ... El miedo es mi peor enemigo.

En estos días hablaba con mi amiga @linarouge y me decía que soy yo la que le pongo los límites, que Nana es una niña feliz y que me estoy preocupando demasiado. Como siempre sus palabras fueron sabias y calmaron mis dudas. Prometo olvidar el miedo y afrontar este desafío como lo he hecho hasta ahora, con amor y fortaleza, eso es lo que Nana se merece y ella a cambio me recompensa con su hermosa sonrisa.

No siempre fue colecho

Desde que estaba embarazada mi mama me enseñó que Mariana debería dormir sola en su corral, y yo en mi cama, que así había hecho ella conmigo y con mi hermana y que todo había salido muy bien con nosotras, que los bebes no debían dormir con sus padres y punto. Hasta hace poco estuve convencida de que así debía ser y que eso era lo “correcto”.

Cuando la niña nació efectivamente dormía en su corral al ladito de mi cama, y yo como buena mama primípara me despertaba en la noche varias veces a tocarla para verificar que estuviera todo bien, si despertaba a comer no me acostaba con ella, me aterraba la idea de quedarme dormida y aplastarla, además compartía mi cama de soltera con su papa, así que en realidad no había espacio suficiente para todos. Mariana fue creciendo, empezó a dormir solita en una cuna grande, pocas veces despertaba a comer o a jugar y por aquello de que debía madrugar al trabajo la pasaba mi cama y la dejaba dormir conmigo para poder vigilarla. Empezó a dormir frecuentemente conmigo y no me pareció malo, por el contrario es bello despertar al lado de mi pequeña.

Un día, hace ya mas de un año, Marianita estaba enfermita y yo me pasé a su cuna para cuidarla, de repente sentí que se movía repetitivamente, una y otra vez, estaba convulsionando, lo que siguió no lo quiero recordar, fue el peor día de mi vida, a partir de ese día empezó el colecho.

Cuando Mariana regresó a casa luego de la hospitalización yo estaba (y aún estoy) traumatizada con eso de las convulsiones, yo no soy capaz de conciliar el sueño en otra cama lejos de ella y no darme cuenta si tiene una crisis convulsiva. Ahora tenemos una cama grande para las dos, duermo con ella todos los días, así me aseguro de estar ahí a su lado si me necesita, ella sabe que su mami esta ahí cuidándola, y así las dos dormimos tranquilas.

El psiquiatra infantil que ve a Mariana puso en el reporte de la consulta que había un caso de  “Colecho crónico”, con lo cual no estoy de acuerdo. Entiendo que ya la niña tiene mas de 4 años, que debería dormir sola y ser mas independiente, pero pónganse en mis zapatos, ustedes dormirían tranquilamente sabiendo que su hijo/a puede convulsionar en cualquier momento y que por estar durmiendo placida y profundamente no se dieron cuenta de la crisis, y que por eso algo grave pudo pasar?. Mi caso ya es otro rollo, Mariana debería dormir sola y yo lo sé, pero bajo estar circunstancias seguiremos durmiendo juntas hasta que se pueda.

Cuando los bebes están recién nacidos cada mama debe acomodarse a la situación como le parezca, dependiendo de sus posibilidades y de su entorno, cada familia es libre de decidir si se practica o no el colecho y para ello hay un mundo de posibilidades (Cojines, almohadas, sidecar beds etc). Creo de igual forma que un niño que duerme con sus padres con alguna frecuencia es por que necesita la seguridad y el cariño que solo su familia puede brindarle y eso no lo va a hacer menos independiente o incapaz, aún así no soy partidaria del colecho crónico que llaman, considero que un niño de más de 5-6 años debe dormir en su cama, los padres necesitan privacidad e intimidad y ellos independencia.

En los próximos días escribiré un nuevo post sobre ese tema con los aportes y opiniones de varios psicólogos y especialistas en el tema para que podamos sacar nuestras propias conclusiones.

Reflexiones (Sobre la maternidad especial)

En los últimos días he pasado mas tiempo con Mariana del que acostumbro, ha estado con resfriado y mucha tos, pero come bien y esta animada, aún así no la he mandado al centro de terapias de rehabilitación, así que hemos compartido muchos juegos, comidas, abrazos, pechiches y recochas. En estos días he pensado mucho en los primeros años de Mariana, cuando descubrimos su enfermedad, cuando empezamos las terapias, cuando vimos los primeros avances, y me di cuenta que me perdí de muchos momentos y muchas oportunidades por andar detrás de algo que nunca tuvo ni pies ni cabeza, la relación con mi ex pareja; no le di la importancia ni el tiempo que merecían mi hija y su recuperación, y no saben como me arrepiento por eso.

Por esta razón en los dos últimos años mi modo de actuar ha cambiado, empecé a investigar sobre el tema de la discapacidad, a buscar alternativas terapéuticas para la rehabilitación motriz y cognitiva de Mariana, a aprender sobre las consecuencias y el tratamiento que se le debe dar a la parálisis cerebral y a la epilepsia, me he dedicado a conocer mas a fondo a mi hija, a demostrarle que si tiene una mamá que va mas allá de comprar los pañales y la leche, de vestirle, alimentarle y ponerle a dormir, quiero que ella vea y sienta que su mami la adora y que haría lo que fuera por verla 100 % recuperada, que sepa que su mamá soy yo y no su abuela con la que pasó tanto tiempo, que me prefiera a mi y no a ella.

Siento que perdí un tiempo muy valioso, me duele admitirlo (es la primera vez que lo hago), y ese tiempo que perdí quiero recuperarlo ahora a como de lugar. Por eso cuando me dicen "Te admiro", "No se como haces para trabajar y cuidar a la niña", "Eres una berraca por sacar tu hija adelante", "Eres una dura, cuidas todas las enfermedades y convulsiones que le dan a tu hija" etc... me siento tan culpable... y lo peor es que no siempre fue la buena madre que soy hoy en día. Lo que hago por mi hija es con todo el amor del mundo, es mi deber como madre, no es un castigo, ni un karma, es la vida que Dios me dio y debo aceptarla y vivirla con todo el amor del mundo, Mariana es una lección de vida, de amor, de fortaleza, no una carga como muchos piensan.

Nunca es tarde para cambiar, para reconocer los errores ni enmendar nuestras fallas, aquí estoy como todos los días de mi vida, al lado de la Princesa Mariana, cuidando su sueño, tranquila por que comió su comida, tomó sus medicinas y le fue bien en sus terapias. Felices y tranquilas por que esta vida es para las dos, subimos los escalones paso a paso, lentamente, nos apoyamos la una en la otra, con fe en Dios y el amor de nuestra familia y amigos llegará el día en que la vea correr por la casa detrás de Harry Potter (el perro) y la vea recibir un diploma en el colegio por que será la mejor alumna, lo sé, así será, mi corazón de madre me lo dice... 

(PD: Mariana...Cuando estés grande y leas este post te pido me perdones por no abrir los ojos a tiempo, por no darte lo que merecías... aquí estoy y aquí estaré siempre para tí)

♥ Te amo Mariana Sofía, eres mi vida, mi luz, mi fuerza.... todo por ti, todo para ti! 

Por siempre y para siempre! Juntas hasta la eternidad! ♥

Paso a paso se ganan las batallas

La Bebé Princesa de mamá

Son muchos avances los que he visto en ella en estos 4 años y medio, pero últimamente Mariana no deja de sorprenderme, dice mas palabras, trata de comunicarse con señas, dio 3 pasos sola, toma sola de su vasito, agarra el tetero, se sienta sola con la espalda bien derechita, ya mantiene el cuello recto mas tiempo y las manitos abiertas, son muchas cosas que ustedes pensaran que son pequeñeces, pero para nosotras son batallas importantisimas que hemos ganado en la lucha en contra de la enfermedad.

Me llena de felicidad y satisfacción verla crecer, verla avanzar a pasos agigantados, me siento orgullosa de lo fuerte que es mi hija, una guerrera, detrás de esa sonrisota hay una niña valiente, con ganas de salir adelante. Mariana me da la fortaleza para acompañarla en este camino, para hacer de ella una mujer digna, ejemplar y maravillosa. Por ti todo, para ti todo...Te adoro hija

Aquí les comparto algunas foticos de los últimos días, para que vean la felicidad en su carita.... 

Mes de las madres (Para @oficiodsermama)

1. Que es lo mejor de ser mamá?

Ver a mi hija crecer, ver que aprende tantas cosas, y todas las cosas chistosas que hace y que es feliz con su familia. Lo mas importante es que me ha dado una razón para vivir, para seguir adelante. Yo jamás pensé en ser mamá, pero es lo mejor que me ha pasado en la vida

2. Cual ha sido el momento mas feliz que has vivido desde que tu peque (s) llego a tu vida?

Han sido muchos momentos felices, cuando nació y la vi por primera vez, hermosa pequeña y frágil, la primera vez que me dijo mamá, cuando se paró solita la primera vez, cuando hace sus bromas y baila Me encanta cuando cabecea y toca guitarra imaginaria como la bebe rockerita que es, veo todas estas cosas y pienso “estoy haciendo las cosas bien, estoy criando una buena niña”

3. Cual ha sido el momento mas difícil que has tenido que enfrentar con tu (s) peque (s)?

Mariana como saben tiene PC, cuando nació fue toda una odisea, fue muy duro, yo llegué a pensar que la iba a perder y fue horrible, pero gracias a Dios todo salió bien. Lo peor hasta ahora han sido las convulsiones, la primera vez que le dio una crisis epiléptica ha sido sin duda el peor día de mi vida, yo jamás había visto algo así, mi hija se movía repetitivamente, pálida, con los labios morados y los ojos perdidos, y yo llorando desconsolada y pidiéndole a Dios que no se llevara lo único bueno que tiene mi vida. A mi no me importo salir sin zapatos, sin brasier, sin peinar y en pijama corriendo como loca por toda la calle con mi niña en brazos buscando un taxi. Luego de que paso la crisis quede paranoica con eso de las convulsiones y aun lo estoy, eso no se lo deseo a nadie!!

4. Que es lo mas gracioso que ha (n) hecho tu (s) peque (s)?

Tienen que verla como baila cumbia es muy chistosa, sube la mano y con la otra se agarra el pantalón como si fuera la falda y se mueve de un lado a otro. Y también cuando pongo rock le digo “nena como es rock and roll” y empieza a cabecear de una, y cuando le digo “nena como tocas guitarra” empieza cual Dave Grohl a tocar y a cabecear y la mamá con una sonrisa de orgullo :’)

5. Que sentiste cuando te dijeron que serias madre?

Miedo, mucho miedo, incertidumbre, yo no estaba lista para eso, era lo que menos tenia en mente, ya luego me fui acostumbrando pero hasta que no la vi no me hice a la idea de “soy mamá ahora hay una vida que depende de mi”

Mariana alias Barrilita sin fondo!

Para empezar debo decirles que Mariana no come, ella traga, gracias a Dios! Poco me ha tocado pelear para que coma, ahora come de todo lo que le ponga, y se le acaba y llorando pide mas! pero no siempre fue todo color de rosa, sus 2 primeros años los pasamos a punta de coladas y sopas en tetero, pure de papas y pastas con queso, de ahí no pasábamos.

Yo no escribí post sobre la lactancia, pero les resumo, fui super vaca lechera, eso eran chorros y chorros a propulsión, a pesar de eso no fue lactancia exclusiva, al día le daba 3 teteros de formula especial para ganar peso (pre-nan) y para ver si con algo se llenaba, por que resulta que esta chiquitina pasaba horas y horas pegada en la teta pero no se llenaba, al rato estaba llorando y pidiendo tetero! Le di tetica por 11 meses, en los cuales era gordita y no se enfermaba con nada. A partir de ahí adelgazo notablemente.

Comenzamos a darle juguitos dulces, sopitas claritas, coladas de granos, maiz, arroz, compotas, papillas (que las odio) a los 5 meses, le cambiaron la formula por que le rogué a la pediatra algo que fuera menos costoso por que nos tenia en la ruina! 3 potes por semana! le pusieron Nestogeno, dulce y rica, ya la dosis eran 4 tetes de 6 o 7 onzas al dia! y eso sin contar que pasaba pegada a la teta de mamita todo el dia.

Como ustedes saben Mari tiene PC, eso hace que no tenga tonicidad muscular, hasta ese momento veíamos la dificultad pero no sabíamos en si que pasaba, cuando comía se ahogaba mucho, ni siquiera lograba sentarse sola, así que era difícil darle de comer sólidos y semi-sólidos, tocaba todo por tetero, sopas recargadas y poderosas (muchas verduras, papa, pollo o carne), jugos y coladas, así fue hasta casi los 2 años. Con las terapias mejoro bastante, logró sentarse, sostener su cuellito recto y eso obviamente ayudo a que comiera mejor, comencé a darle pastas, pures, sopas con cuchara, pollito, carne, pescado, huevo y todo le encanto y se lo comía con gusto.

Poco a poco fui dándole de todo un poco pero bien aplastadito por que no sabia bien como masticar, comenzó a comer almuerzo y cena con nosotros, algunas veces comía lo mismo que se hacia en mi casa y así me evitaba preparaciones adicionales (Hare un post sobre las comidas especificas y sus preparaciones)

Mi Nana ya tiene 4 años, se sienta sola, toma tete sola, le doy comida en la mano y se la lleva a la boca, come sola (pero riega todo, pone la cuchara en la nariz, en la oreja, en el cabello, en todo lado, pero yo la dejo mientras aprende), ah sido un proceso lento pero seguro, ahora si les digo, esa niña come de todo, ama el pollo, el pescado, el cerdo, le gusta la carne, pero no le doy de a mucho, arroz, pasta, sopas (ama el ajiaco), adora el pure de papas con queso, le gusta la pizza, el pan, las galletas, compotas, alpinitos, yogures, jugos, verduras, helados, dulces (pero le doy poco). No soy amiga de darle frituras, ni gaseosas, ni dulces, ni chitos, ni papitas de paquete, ni embutidos, todo natural, cero colorantes, nada de condimentos, ni de comidas de la calle (Ya tuve una muy mala experiencia con eso, tan es así que la mando a la clínica por 5 días con una infección gastrointestinal).

Llegamos al punto en que mi barrilita sin fondo se toma 2 platos de sopa, se come 2 porciones de pizza, 2 compotas de las grandes, 3 alpinitos, 2 yogures, 2 platos de comida (almuerzo o cena), se toma teteros de colada de 12 onzas, 2 helados (y si se le acaban lloran escandalosamente pidiendo mas!) ella come a la par de todos en la casa, come lo mismo que comemos todos (excepto en algunas contadas ocasiones) a pesar de eso toma suplementos alimenticios, ella es flaquita, y no por que no coma, sino por que lo medicamentos anticonvulsivantes aceleran su metabolismo, pero aun así yo estoy tranquila, ella come de todo y pide mas!

Amor y muuuuucha paciencia

Cuando Lorena (@lormipsumada) me propuso para el blog el tema de la crianza lo acepte de inmediato, en esto hay mucha tela por cortar, muchas cosas que decir y muchas mas por aprender.

Así como cada niño es diferente a otro, cada mamá tiene sus métodos de crianza particulares, en este tema no ha habido la ultima palabra, y la idea es que aprendamos un poco de cada una.

En mi caso particular, como ustedes saben Mariana tiene 4 años, tiene parálisis cerebral, pero su parte cognitiva esta conservada, así que ella capta y procesa todo lo que sucede a su alrededor, ella no habla, así que pide las cosas señalándolas  o en su defecto gritando, y peor aun haciendo pataleta. Ella es manipuladora, se hace la dormida y luego se ríe cuando la voy a acostar, cuando la regaño me sonríe y baila o me hace maripositas con la mano para que no le diga nada, pone carita de yo no fui y yo termino riendo y cayendo en sus redes amorosas. No les voy a negar que a ratos pierdo la paciencia, que me provoca tirar la toalla y dejar que haga lo que se le de la gana con tal de que no llore mas, porque ella no llora, grita! eso suena cual sirena de carro de bomberos! Pero hay un pequeño detalle, si, ella tiene parálisis cerebral, pero hay que tratarla como si no tuviera nada, eso no es motivo para ser aguadita y condescendiente con ella. Y aquí empieza la eterna pelea con los abuelo para que no la malcríe y la complazca en todo lo que ella quiere. Yo digo "No le den dulce que ya va a comer la cena" ella llora escandalosamente y sale el abuelo corriendo para que la princesa de la casa no sufra, para que la bebé deje de llorar le da el bendito dulce, llego yo con la cena y no come ni poquito. Es complicado criar a un hijo/a cuando desautorizan tu rol de madre y peor aun delante de tus propios hijos. Yo soy un poco mas estricta, no quiero criar a un monstrico de niña que todo lo consigue con pataletas, llanto y golpes, quiero que aprenda las cosas como son, que no utilice su condición para conseguir lo que quiere. Y no soy desalmada! para nada, de hecho la consiento todo el tiempo.

Creo que en mi caso todo es cuestión de tener paciencia, no solo con Mariana, si no con sus abuelos, por que ellos tiene 2 hijas a cuestas y 27 años de experiencia, y sobretodo un amor infinito por su nieta.
También creo que la conclusión de esta semana de la crianza se resume en una sola palabra, AMOR, por que en nuestra manos tenemos la vida, el futuro y el bienestar de pequeñas personitas, en nuestras manos esta convertirlas en buenas personas,amorosas, tolerantes y fuertes. A mi Mariana lo que le sobra es amor, tiene a sus papas que la adoran, a sus abuelitas, abuelo y tias/os ella es una niña feliz, sonriente, amorosa, se que sera una buena persona, sé que lo estamos haciendo bien.