Gracias @TaniaSobrevilla del blog "Soy la mamá de Nico" por este premio tan bonito! El segundo premio en menos de dos días! Wipiti!
Nana Banana

Mi nombre es Carolina, tengo 31 años y soy mamá de una niña maravillosa llamada Mariana Sofía, tiene 8 años y fue diagnosticada con parálisis cerebral y epilepsia focalizada de difícil manejo, aquí les comparto nuestra experiencia y todos los logros que hemos alcanzado en su proceso de rehabilitación.
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jueves, 9 de mayo de 2013
martes, 7 de mayo de 2013
Mi primer premio como #MamáBloggera
Yo ya estaba a punto de ir a la cama cuando recibí una mención en Twitter de @MadreCasada diciéndome que premiaba mi blog El Mundo de Nana Banana por mis "semejantes ovarios". Me alegra que lean nuestra historia y que con cada palabra estén un poco mas cerca de nosotras y celebran cada uno de nuestros logros como si fueran suyos!
Ahora es mi turno de premiar los blogs que mas me gustan!
♥ La mamá de Sara de @Zavila. Tiene una forma especial de contar lo que vive como madre día a día.
♥ Maternidad Primeriza de @maternidadprime (@loremipsumada). Hay de todo un poco en este blog, las experiencias y concejos de una mamá genial.
♥ PHINE de la mano de @mafermorza Un espacio hermoso para que los padres con niños que tienen necesidades especiales se reúnan a contar sus vivencias, logros, inquietudes y experiencias en torno a la discapacidad. Un blog lleno de guerreros, guerrera y de sorprendentes historias de vida.
♥ El Oficio de Ser Mamá de @oficiodsermama Aquí todas pueden escribir, muchos temas, bastante por aprender sobre el mejor oficio del mundo.
♥ El Oficio de Ser Mamá de @oficiodsermama Aquí todas pueden escribir, muchos temas, bastante por aprender sobre el mejor oficio del mundo.
Aquí esta su premio, espero lo publiquen en su blog y lo pasen!
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Miedo
Yo le tuve miedo a la discapacidad de mi hija, es duro, me cuesta admitirlo pero así lo era. Cuando estamos en embarazo esperamos un bebé sano, con un desarrollo normal, los imaginamos sonriendo, dando sus primeros pasos, corriendo por toda la casa, en su primer día de escuela, en su grado de bachiller y hasta en su boda. Como madres nunca contemplamos la posibilidad de que nuestros hijos padezcan de alguna enfermedad y cuando esto sucede nunca se esta lo suficientemente preparado.
Yo no sabía que esperar de Mariana después del diagnostico de la neuropediatra (Parálisis cerebral, cuadriparesía espástica y epilepsia focalizada) me llené de miedo y le pedí a Dios explicaciones, que me diera el por que de todo esto, ¿Por qué a ella? ¿Qué hice mal?. Yo no entendía nada, llegué a culparme por lo que estaba sucediendo y me invadió una tristeza muy profunda. No sabía que hacer. Con el tiempo aprendí que no podía dejar que la discapacidad nos ganara, me llené de una fortaleza que no sabía que tenía y empezamos a andar este camino lleno de pruebas.
Han pasado los años y aquí estamos, Mariana ya dio sus primeros pasos, va a terapia a diario, cada día esta mas apegada a mi, me sorprende con cada cosa que hace, es realmente ingeniosa. Su discapacidad no es un castigo, es un reto y aquí estamos guerreandola porque lo mejor de esta historia esta por venir. No hay razón para temerle a algo que me cambió la vida y me enseño a valorar lo que tengo y a ser fuerte por y para ella. El miedo no pudo conmigo.
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