tag:blogger.com,1999:blog-82342582351002499132024-03-05T04:04:19.785-08:00 ♥ El Mundo de Nana Banana ♥Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.comBlogger86125tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-41633018437339033632017-03-09T10:56:00.000-08:002017-03-09T10:56:30.949-08:00Arranca ‘La Marcha de la Moneda 2017’, campaña a favor de los niños con parálisis cerebral <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhu6UDlWXp6VRF7Btb2n0phciAQ-_86kr0U7uyixj_ymvtwD3EYfU2LOCbJoPqWqJIDbBIQeH8uuuabvKBl6GjtcEHgVjHJ4-wDC7v-3WXEj51hGG9wc8vOln6pcIu6Vyab5lpL1Q4jXrrx/s1600/AFICHE+MARCHA+DE+LA+MONEDA-02.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhu6UDlWXp6VRF7Btb2n0phciAQ-_86kr0U7uyixj_ymvtwD3EYfU2LOCbJoPqWqJIDbBIQeH8uuuabvKBl6GjtcEHgVjHJ4-wDC7v-3WXEj51hGG9wc8vOln6pcIu6Vyab5lpL1Q4jXrrx/s400/AFICHE+MARCHA+DE+LA+MONEDA-02.jpg" width="258" /></a></div>
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El Instituto Roosevelt está comprometido con el manejo integral de niños con parálisis cerebral. Éste año, con su tradicional ‘Marcha de la Moneda’ pretende recaudar fondos para seguir brindando tratamientos médicos con los mejores estándares tecnológicos, adelantar investigaciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ésta condición y ampliar su nivel de cobertura en el país.</div>
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La campaña se realizará desde el 27 de febrero hasta el 30 de marzo. La misión del Instituto Roosevelt es lograr la participación activa de niños y jóvenes líderes, de jardínes y colegios de todo el país, que se solidaricen y se conviertan en voluntarios, para aportar a mejorar la calidad de vida de cientos de infantes colombianos de escasos recursos que hoy padecen parálisis cerebral.</div>
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Quienes deseen vincularse, pueden realizar una donación voluntaria y depositarla en los sobres de la campaña de la Marcha de la Moneda, entregados en sus hogares o en las instituciones educativas. También, a través de Bancompartir, Banco de Bogotá, Servibanca, Mercado Libre y botón PSE a través de la página web del Instituto. Para el cierre de la campaña, cada voluntario y/o participante, recibirá un par de cordones rojos, símbolo de su aporte a esta noble causa. </div>
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En esta edición, el Instituto Roosevelt, hospital pediátrico referente en América Latina, espera recaudar más de 100 millones de pesos. Los participantes podrán agendar visitas de reconocimiento a la entidad, charlas de liderazgo u orientación profesional desde el área de la salud.</div>
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“Las sonrisas de los miles de niños beneficiados serán su mejor recompensa. Buscamos que cientos de jóvenes se unan a esta causa que tiene como objetivo aportar positivamente a nuestra niñez colombiana. Estamos construyendo una generación con valores, solidaria, generosa, tolerante e inclusiva”, indica José Ignacio Zapata, director general del Instituto Roosevelt.</div>
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Adicionalmente, es importante destacar que entre 1959 y 2002, la Marcha de la Moneda movilizó la generosidad de millones de colombianos, cuyos aportes, sumados al liderazgo científico y social de Instituto Roosevelt, permitieron erradicar la Poliomielitis en el país.</div>
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<b>Acerca del Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt</b></div>
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El Instituto Roosevelt es el primer hospital pediátrico universitario certificado en el país, entidad sin ánimo de lucro cuya misión es la prestación de servicios de salud, educación e investigación a nivel nacional, con énfasis en pediatría especializada, ortopedia y rehabilitación. </div>
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Con la experiencia de 70 años, el Instituto ha sido reconocido a nivel nacional e internacional en la contribución al mejoramiento de las condiciones de calidad de vida de muchos colombianos con algún tipo de discapacidad física o mental, principalmente en la población infantil.</div>
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Hoy por hoy, el hospital se encuentra a la vanguardia en la implementación de sistemas de gestión que demuestran el mejoramiento continuo que redunda en la calidad de vida del niño y su familia, del colaborador, del estudiante y todas las instituciones que participan en nuestra labor. </div>
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Los usuarios del Roosevelt provienen de los 32 departamentos de Colombia, principalmente de las regiones que presentan mayores dificultades en el acceso, dadas sus condiciones geográficas y de desarrollo, priorizando la cobertura hacia población infantil clasificada según estudios socioeconómicos 0, 1 y 2. Esto sin dejar de lado a todos aquellos usuarios que identifican al Instituto como el lugar donde les brindarán la mejor atención y la solución a sus necesidades de salud.</div>
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Gracias al compromiso y constancia del Instituto con los colombianos, durante los últimos 5 años se han realizado en las áreas de Ortopedia, Ciencias Pediátricas, Salud Mental y Rehabilitación más de 3.690 análisis de marcha, 51.612 cirugías, 33.289 atenciones hospitalarias, 337.841 consultas ambulatorias, 985.910 de sesiones terapéuticas; y 465.099 exámenes diagnósticos. </div>
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<a href="https://www.blogger.com/goog_45051541"><br /></a></div>
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<a href="http://www.institutoroosevelt.org.co/">www.institutoroosevelt.org.co</a></div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-86832104897305288062016-06-26T00:14:00.000-07:002016-06-26T00:14:23.450-07:00Pegadita a mi<div style="text-align: justify;">
Con ese titulo no vayan a pensar que le eché goma a Nana y me la pegué al pecho jajaja, para nada, de eso no hubo necesidad, ella solita se acomodó ahí desde que nació, y es la hora con 8 años, 6 meses y 1.22 m de estatura que aún lo hace, así no quepa ya en mis brazos, ahí en mi pecho encuentra la calma que necesita y yo feliz se la doy.</div>
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Nana nació de 34 semanas, pesó 2.100 gr, era pequeñita, delgada, larga, muy frágil, a mi me daba muchisimo miedo cargarla, la miraba y la miraba pensando "Esta cosita tan bonita salió de mi". Pasó apenas tres días en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal, descartaron que tenía hidrocefalia y para la casa. En ese momento no tenía ni idea de que había sufrido hipoxia durante la cesárea y mucho menos de que tenía parálisis cerebral. Nadie me dijo nada sobre los cuidados que debía tener con ella por ser una niña prematura, ni los médicos, ni las enfermeras, nadie, todo lo aprendí sobre la marcha, sin Google, sin libros, sin nada, solo los consejos de mi mamá. </div>
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Algo me decía que la debía tener mucho tiempo en el pecho y eso hacía todo el día, la ponía piel con piel, le hablaba, le cantaba, tomábamos siestas, y así por horas y horas. La lactancia fue fundamental en su crecimiento, gracias a Dios nunca tuve problemas para darle pecho, eso la ayudó a ganar peso rápidamente. Tener una bebé canguro (Término que aprendía varios años después cuando empecé a leer sobre maternidad) fue una experiencia muy linda, a pesar de los sustos, la falta de sueño y sobretodo del no saber nada sobre el tema, creo que mi instinto materno fue clave y me llevó a tenerla por varios meses pegadita a mi, porque el amor y el calor de mamá ayudan a crecer.</div>
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<a href="http://www.winny.com.co/institucional"><img border="0" height="332" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuP4oRSeP98hzEA7bMSLfxWuCzGm5zUn7shNZdOYiCQbrmRkIF64DqwMU3Ffd4e06edBNJU3qk1mGfC7Ffw_j2ZDXHzkZ-c6smhnydpMpJdVCWQEwGBnjUm2-GPA04tkXI8MlPf0BE7qbj/s400/MatrizFajitas-jun21.jpg" width="400" /></a></div>
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Gracias a esta experiencia con Nana decidí compartir con mis lectores esta hermosa campaña de Winny <a href="http://www.winny.com.co/institucional">#ContactoDeAmorWinny </a> inspirados en el firme propósito de brindarles lo mejor a las mamás y sus bebés, Winny creó en el año 2014 el programa <i>Prematuros Winny</i>. Este programa consiste en la donación de pañales para todos los bebés con peso inferior a 2.500 gramos que se encuentran en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales de las Instituciones de Salud del país. 1 de cada 10 niños nace prematuro, pensando en ellos se creó una línea especializada de pañales para su cuidado, los cuales no están a la venta, PORQUE TODOS SE DONAN a las UCIs Neonatales de todo el país.</div>
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Este año queremos dar más que pañales y les entregaremos a las mamás una fajita que mantiene a los bebés pegaditos a su pecho, pero necesitamos que nos ayudes a diseñarlas, así, cuando ellas reciban esta prenda, también recibirán el amor de muchas personas que quieren que este bebé sea grande y fuerte. Porque descubrimos que el amor hace crecer. </div>
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Ingresa a este link <a href="http://contactodeamor.winny.com.co/">www.contactodeamor.winny.com.co</a> y crea tu fajita.</div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-77010183803702389622016-02-04T21:25:00.000-08:002016-02-11T06:20:14.570-08:00Sin pensarlo dos veces<div style="text-align: center;">
<i>Si me dieran a elegir una vez más, </i></div>
<div style="text-align: center;">
<i>te elegiría sin pensarlo,</i></div>
<div style="text-align: center;">
<i>es que no hay nada que pensar.</i></div>
<div style="text-align: center;">
<i>que no existe ni motivo, ni razón</i></div>
<div style="text-align: center;">
<i>para dudarlo ni un segundo</i></div>
<div style="text-align: center;">
<i>por que tú has sido lo mejor, que tocó este corazón,</i></div>
<div style="text-align: center;">
<i>y que entre el cielo y tú yo me quedo contigo.</i></div>
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<i><br /></i></div>
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¿Si pudieran retroceder el tiempo y cambiarlo todo... Cambiar tu empleo, las decisiones que tomaron en algún momento y no fueron las mejores, cosas que dijimos, cambiar a sus hijos con necesidades especiales por un niño sano, lo harías? Mi respuesta a esa pregunta es un rotundo NO! No cambiaría a Mariana por nada en el mundo, así como estamos somos felices, no hay nada que me haga dudarlo y mucho menos desearlo. La amo, la acepto tal y como es, no me arrepiento de nada.<br />
<br />
Y si, para algunos puede ser raro y hasta ilógico preferir a una niña a la que hay que cuidar el doble, la que se enferma con frecuencia, por la que he llorado mil veces llena de impotencia porque su salud se deterioraba y no había nada que yo pudiera hacer, que no camina del todo sola, que debo alimentar, bañar, vestir, todo como si fuera una bebé (Que para mi lo es). Todo eso requiere de un gran esfuerzo, cualquiera se cansaría de hacerlo, pero así suene cliché, <b>el amor es la clave</b>, el amor que siento por mi hija y el amor que ella me profesa son los que me dan fuerza para sobrellevar todo esto.<br />
<br />
Todas las mamás cuando estamos en embarazo esperamos un hijo sano, nos imaginamos mil cosas, sus cumpleaños, el primer día de escuela, cuando vayan a la universidad, etc... Pero cuando la discapacidad llega a nuestra vida es como si fuéramos en un auto a toda velocidad y nos estrelláramos con la pared, todo cambia.<br />
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Ser madre de un niño en condición de discapacidad tiene sus días malos, días en que quieres salir corriendo y dejar todo botado porque sientes que no puedes más, días en que todo es cansancio, caos, frustración, Pero hay otros días en donde el orgullo no nos cabe en el pecho, la felicidad nos inunda, como madres especiales <b>aprendemos a valorar cada pequeño avance que nuestros hijos</b> y los celebramos con bombos y platillos, aprendemos a ser agradecidas con la vida.<br />
<br />
No cambiaría nada de estos 8 años en los que he sido la mamá que Mariana, es duro, obvio, pero ella tiene poderes sobrenaturales, calma tormentas solo con sonreír, gracias a ella soy fuerte, compartimos como cierta energía, algo que nos mantiene juntas, Estar a su lado me llena de felicidad, ella me cambió y ahora soy la mamá que ella merece. Yo no le tengo miedo a la discapacidad, estoy segura, sin pensarlo dos veces, no cambiaría nada.<br />
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Si pueden vean este vídeo de Franco de Vita, escuchen la letra de la canción... Es perfecta para complementar lo que escribí.</div>
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<i><br /></i></div>
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<iframe allowfullscreen="" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/JoFrNPhD438/0.jpg" frameborder="0" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/JoFrNPhD438?feature=player_embedded" width="320"></iframe></div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-65123430248843020322016-01-28T09:31:00.000-08:002016-01-28T09:31:36.054-08:00Indignación selectiva y acomodada<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgNkHAjtvAaMBhh8JjkdqdBQAUN78N-Kcc59IeVfhP1d0WrcXBAyELJkHbquc0T8HAumyBi-I1GTwYCbAr5DGjlP-7PBYzgCCRPpBfYNL_n5BoOJEae9WJMQYpL2kM096dxBZ-cWLC4D3VE/s1600/ana+maria+zapata+-+carlos+mira.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgNkHAjtvAaMBhh8JjkdqdBQAUN78N-Kcc59IeVfhP1d0WrcXBAyELJkHbquc0T8HAumyBi-I1GTwYCbAr5DGjlP-7PBYzgCCRPpBfYNL_n5BoOJEae9WJMQYpL2kM096dxBZ-cWLC4D3VE/s1600/ana+maria+zapata+-+carlos+mira.jpg" /></a></div>
<br />Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-63893380197789450502016-01-20T09:17:00.001-08:002016-01-21T06:26:40.052-08:00Duelos<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0LuvvepDbkp4CRqCTubILCxPHocXSP_hRVz9YQN1wxnPS03D8e0H53Sh9P-7aFL1z219OS3wltlA9yPrVtLdNaWB9n8tdVGRD6mIc_w8wj6JGjQ8GbnqGumj7eyLlywJ6x86SGjyFAwY-/s1600/nana+y+mami+BW+2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0LuvvepDbkp4CRqCTubILCxPHocXSP_hRVz9YQN1wxnPS03D8e0H53Sh9P-7aFL1z219OS3wltlA9yPrVtLdNaWB9n8tdVGRD6mIc_w8wj6JGjQ8GbnqGumj7eyLlywJ6x86SGjyFAwY-/s400/nana+y+mami+BW+2.jpg" width="320" /></a></div>
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Suelo pre-ocuparme mucho por todo, en especial por las cosas que tienen que ver con Nana, a veces me ahogo en un mar de lágrimas y mocos pensando en cosas que ni siquiera han sucedido, me lleno de miedo, la incertidumbre me estresa, empiezo a maquinar sobre mil cosas y termino teniendo una crisis de nervios.</div>
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<br /></div>
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Me cuesta decirlo, pero es algo que debo admitir, me da miedo que Mariana crezca, eso es algo que ni yo ni nadie puede detener, es natural de la condición humana. Ella no siempre será mi bebé, la que se duerme en mi pecho y la que me estira los brazos para que la cargue. Ella ya tiene 8 años, mide más de 1.20 cm, ha cambiado su comportamiento, es mucho más madura e independiente (Hasta donde su condición se lo permite). </div>
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A mi me da miedo el mundo, las personas son malas, crueles, insensibles, veo tantas cosas feas en las noticias, en la calle, que me provoca meter a la niña en una burbujita y evitar que cualquier cosa mala le suceda. Quiero estar ahí en cada momento de su vida para protegerla de todo y sé que en algún momento no estaré ahí para hacerlo, porque ajá, no soy inmortal. Debo prepararla para enfrentar el mundo sin mi, debo enseñarla a defenderse, a valerse por si sola, a ser lo mas funcional posible. Nana no tendrá hermanos o hermanas, nuestra familia es y seguirá siendo de dos, pero al menos tiene una prima que sé la acompañará cuando yo no esté porque desde pequeñas las hemos enseñado a vivir como hermanas, a cuidar la una de la otra y eso en cierta medida me tranquiliza.</div>
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<br /></div>
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No querer que la niña crezca es un pensamiento egoísta, la estaría privando de vivir, de desarrollarse como persona, de disfrutar de las diferentes etapas de la vida y todo porque vivo temerosa de lo que el mundo tiene para ella porque es una niña con necesidades especiales. Nana seguirá creciendo y no habrá nada que yo pueda hacer para evitarlo, ya no será mi bebé bananita y debo hacerle duelo a eso. </div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-67580199358113611852016-01-13T06:51:00.002-08:002016-01-13T06:51:22.262-08:0015 súper poderes de las mamás de niños con necesidades especiales<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjTxgERnVN3Wvh5CJb-a2sO-YYNcqZ87MsOtsce0LYRbAK-xKyqgajgJvkWgSDlNY-noLE1AgWwjepGajFGwzBXvUKFShbdSovCc0cUiTzUuxw3aNdx_mewx-w4J71XOenTq6gbNKmXQdnL/s1600/super+mama+-+oficiodsermama.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjTxgERnVN3Wvh5CJb-a2sO-YYNcqZ87MsOtsce0LYRbAK-xKyqgajgJvkWgSDlNY-noLE1AgWwjepGajFGwzBXvUKFShbdSovCc0cUiTzUuxw3aNdx_mewx-w4J71XOenTq6gbNKmXQdnL/s400/super+mama+-+oficiodsermama.jpg" width="385" /></a></div>
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1.- <b>Energía Extrema </b>para atender las necesidades físicas y emocionales de tu hijo, mientras ignoras las tuyas.</div>
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<br /></div>
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2.- <b>Un sexto sentido </b>para saber cuando algo no anda bien con tu hijo.</div>
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<br /></div>
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3.- <b>Capacidad de volar</b> sobre montañas de desorden en un solo salto. ¿Quién tiene tiempo para ordenar?</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
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4.- <b>Tenacidad suprema</b> para lograr que tu hijo reciba los tratamientos que necesita y merece, ya sea del equipo de Intervención Temprana o de su equipo de terapeutas.</div>
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<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
5.- <b>Paciencia Biónica</b> para manejar las obsesiones de tu hijo con los postes de luz, Peppa Pig, maquillajes, el color rosado, la mantica rosa de corazones o lo que sea.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
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6.- <b>Resistencia sin límites</b> para tratar con las entidades de salud y la burocracia (Seguro tu también pasas parte de tu vida peleando con la EPS por las medicinas, terapias, tratamiento, citas con especialistas etc).</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
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7.- <b>Flexibilidad Sobrehumana</b> para cambiar planes cuando se trata de salir a restaurantes, parques, ludotecas, centros comerciales o lo que sea si no es lo que tu hijo quería o no le gusta.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
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8.- <b>Visión de Rayos X</b> para adentrarte en la mente de las personas y saber si están o no a gusto alrededor de tu hijo, y después hacer todo lo posible para que vean al niño y no su discapacidad.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
9.-<b> Capacidad de transformarse</b> en diferentes personas en cualquier momento: Terapeuta, Cocinera, Enfermera, Maestra, Porrista, Secretaria, Entrenadora, Chofer, Curadora de raspones.</div>
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<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
10.- <b>Especialista en Comunicación</b> para saber exactamente lo que tu hijo esta expresando aunque no diga una sola palabra. En esta soy la maestra de las señas que nadie mas entiende.</div>
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<br /></div>
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11.- <b>Fortaleza Increíble</b> para poner cara de tranquilidad en el Centro Comercial, el parque o una fiesta infantil mientras todos los niños están haciendo lo suyo y tú te sientes completamente sola.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
12.- <b>Una misteriosa habilidad</b> para calmar a tu hijo cuando tiene una crisis en el pasillo 8 del supermercado.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
13.- <b>Fuerza de acero</b> cuando tu hijo no se calma y sientes que el mundo entero te está mirando y juzgando.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
14.- <b>Generación de campos de fuerza</b> para bloquear los comentarios bien intencionados de parientes despistados “No pasa nada, te preocupas demasiado. Tu hijo va a estar bien” o peor aún los comentarios malintencionados de personas intolerantes. </div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
15.- <b>Impresionante capacidad de resiliencia</b> después de llorar en la regadera, antes de dormir o en el carro, discutir con tu esposo, enloquecer con el representante de la entidad de salud, tener un ataque de cómo-voy-a-lograr-hacer-todo-esto, unirte a tu hijo en la crisis del pasillo 8 y seguir con todo lo que estabas haciendo.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Traducido y adaptado por Carolina Cervantes </div>
<div style="text-align: justify;">
Tomado de <a href="http://lovethatmax.com/">LovethatMax.com</a></div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-38548140738097775862015-07-28T15:46:00.003-07:002017-04-04T08:37:29.622-07:00Como hablarle a tus hijos sobre discapacidad<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiO2CrVZC4x00oWG7lZRep-Fd0HEVQs9966sBWV1kjEbihOY2ua-EWQrZR-xD7i1-TojVHxu2rSpWtBP_JuQ5wAaCa4kzUWsbyrOkV58gS94tqh8m0lkOljNfahbT8tuExV9IBt9oOAsV-k/s320/1146554_10151745154723116_382897219_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiO2CrVZC4x00oWG7lZRep-Fd0HEVQs9966sBWV1kjEbihOY2ua-EWQrZR-xD7i1-TojVHxu2rSpWtBP_JuQ5wAaCa4kzUWsbyrOkV58gS94tqh8m0lkOljNfahbT8tuExV9IBt9oOAsV-k/s320/1146554_10151745154723116_382897219_n.jpg" /></a></div>
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Como madre de una niña con parálisis cerebral quiero para mi hija un mundo donde la integración, la tolerancia y el respeto sean una realidad. La mejor manera de cambiar esta realidad es iniciar a nuestros hijos por este camino es hablarles de manera clara y sencilla sobre la discapacidad.</div>
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La actitud de los padres es fundamental para que los niños acepten a las personas en condición de discapacidad. Nosotros como padres somos su modelo de conducta, debemos relacionarnos con total naturalidad ante cualquier persona que presente algún tipo de discapacidad, ese tipo de comportamiento será su mejor referencia.</div>
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La aceptación hacia la discapacidad debe ser clara, no podemos contradecirnos, por ejemplo: Decimos que todo está bien, que se debe tratar a una persona en condición de discapacidad con respeto, pero nuestros gestos y acciones dicen otra cosa, desviamos la mirada o simplemente evitamos hablar del tema. En ese momento enviamos un mensaje confuso a nuestros hijos, he ahí la importancia de nuestra actitud.</div>
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Debemos tener cuidado con las palabras que usamos al referirnos a una persona con discapacidad. Es muy importante no usar términos hirientes como "mongólico, retrasado, idiota, retardado, lento, enfermito, incapacitado, inválido" entre otros. También referirse a los niños sin discapacidad como niños "normales" ya que eso implica que los otros niños no lo son.</div>
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Lo ideal es que le enseñemos a las nuestros que todas las personas somos iguales pero que tenemos características distintas, podemos tener muchas cosas en común, gustos, sueños, metas, sentimientos.</div>
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Debemos dejarles claro que las diferencias no son malas, sino que nos enriquecen, nos complementan y nos hacen únicos. Que el hecho de que algunos niños demoren mas en aprender a caminar, o tengan alguna dificultad para moverse, para relacionarse con otros, para escuchar o para ver, no significa que no puedan tener una vida plena o que no puedan disfrutar de las mismas cosas que los demás, como jugar, tener amigos, ir al colegio y sentirse amados.</div>
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El respeto hacia la diversidad es la aceptación real de la discapacidad. Los niños no deben sentir lastima por las personas en condición de discapacidad, sino respeto, valorar sus capacidades y logros.</div>
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Debemos explicarles a nuestros hijos que los niños en condición de discapacidad necesitan de algún tiempo adicional para conseguir ciertas metas, pero por otra parte pueden poseer habilidades que otros niños no tienen, así que eso los hace igual de valiosos a cualquier otra persona.</div>
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Lo ideal es responder de manera clara y sencilla las preguntas sobre discapacidad que nos puedan hacer nuestros hijos, pero hacerlo de una manera tranquila, por ejemplo: Si un peque nos pregunta por qué ese niño no camina o no habla, hacerlo de una manera simple, si muestra un poco mas de curiosidad se le debe aclarar que su condición no le impide ser feliz, que es un niño como cualquier otro, que juega, aprende, le gusta divertirse y tener amigos. Alguna vez escuché a una niña decirle a su mamá que la alejara de Mariana porque "se le iba a pegar" lo que ella tenía, algunos niños piensan que la discapacidad es contagiosa, hay que explicarles que eso no es así, que es algo que se da por diferentes motivos, pero que no se pasa de una persona a otra. </div>
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Frases como "No lo mires" "No te acerques" cohiben al niño de relacionarse con cualquier pequeño en condición de discapacidad, puede llegar a pensar que la discapacidad es algo malo y de lo que se debería sentir vergüenza.</div>
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Espero que estos consejos les sirvan a la hora de explicarle a sus pequeños de que trata la discapacidad, si tienen alguna duda o pregunta no duden en contactarme a mi correo blogeloficiodesermama@gmail.com</div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-40264672737305872712015-07-23T05:31:00.000-07:002015-07-24T14:14:19.910-07:00De pelea con el diagnóstico<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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Otra vez abandoné el blog por razones ajenas a mi voluntad, no crean que no me da remordimiento, porque instalé la app de Blogger en mi celular para situaciones como esta pero solo la usé una vez. En fin de eso no se trata el post...</div>
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Por cuestiones del sistema de salud de este país, me tocó llevar a Mariana a cita con Psiquiatra Infantil, nos atendió un doctor bastante joven, de no más de 30 años, el doctor sin haber compartido con ella en el mismo consultorio más de 10 minutos y después de hacerme una serie de preguntas muy básicas sobre su nacimiento y desarrollo motriz y físico, concluye que la niña tiene un "Retraso cognitivo avanzado" y que a pesar de las terapias de lenguaje "No logrará hablar, sólo lo seguirá haciendo por señas" (Vale la pena agregar que el lenguaje de señas que utiliza Nana fue creado por ella misma y su necesidad de comunicación, nadie se lo enseñó). </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">En fin, mientras el doctor hablaba yo sólo asentía con la cabeza, le hablé de lo bien que le iba en el colegio, de lo que había aprendido y me dijo con voz firme "Y de ahí no va a avanzar más". Me quedé callada, me despedí y salí del consultorio. </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"><br></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">Todas las mamás sin excepción decimos que nuestros hijos son los mejores, los más lindos e inteligentes y jamás dejamos que nadie nos cuestione esa percepción. Pero en algunos casos debemos ser bastante objetivas. ¿Por qué hago esta aclaración? Sencillo, si mi familia y yo viéramos que la capacidad cognitiva de la niña no era suficiente para asistir a un colegio y llevar al cabo todas las actividades que conlleva un proceso académico, por más básico que sea, no hubiéramos gastado energías en colocarla en un colegio, no sólo por el gasto económico que este implica, sino por la frustración que sentiría la niña al no poder realizar las actividades escolares de manera correcta. </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"><br></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">Nana empezó el colegio este año y todo lo que he escuchado de parte de su profesora han sido elogios. Me habla de lo perseverante que es, de lo mucho que le gusta trabajar en rasgado de papel, pintura, plastilina, etc, que conoce los números, las figuras geométricas, las vocales y algunas consonantes, que lee algunas palabras, que le gusta compartir con sus compañeritos, incluso a veces regaña a los niños que se portan mal y hasta tiene un grupo de amiguitas más grandes que ella con las cuales sale a recreo! Todos la quieren y la cuidan mucho. </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"><br></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">Esta semana en el acto cívico de la celebración del 20 de Julio Mariana fue premiada con una medalla por su excelencia académica. Obviamente estoy muy feliz y orgullosa de mi bebé, sobretodo porque ella se está encargando de mandar a la basura el diagnóstico que dio el psiquiatra infantil. </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">Es mi hija, yo la veo crecer día a día, sé cuales son sus capacidades, limitaciones y sé hasta dónde puede llegar, así que nada de lo que logre me va a sorprender, porque ella no tiene límites, está hecha para grandes cosas, el psiquiatra infantil puede decir lo que quiera pero la mamá soy yo, mi fe y mi confianza están en ella. Ella pelea con el diagnóstico. </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> </div>
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<a href="https://fbcdn-sphotos-a-a.akamaihd.net/hphotos-ak-xpa1/v/t1.0-9/p526x296/11201840_846132605469273_5584308253789993480_n.jpg?oh=de4e4aa1c65efb0dc4ae2f4b8c4fe8d6&oe=565830C6&__gda__=1447279392_9d85c7abce2990592850f4a8651cf5fb" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://fbcdn-sphotos-a-a.akamaihd.net/hphotos-ak-xpa1/v/t1.0-9/p526x296/11201840_846132605469273_5584308253789993480_n.jpg?oh=de4e4aa1c65efb0dc4ae2f4b8c4fe8d6&oe=565830C6&__gda__=1447279392_9d85c7abce2990592850f4a8651cf5fb" width="320"></a></div>
<br>Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-63492583490795341812015-06-24T09:46:00.001-07:002015-06-24T09:46:09.319-07:00Los padres de niños especiales no son invisibles<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjFDlzJBdXH_Rf2qFKxcl0AkWFR8ThESoiJuwy7CR-5lY-zFrP-12JlV4PHyBrEaQE82xdLMT8myixyK4wMxBoYNmti_QP60hnyrj3NKkRbq6VWOH1ycbr06BO1zee0CRiNuA_5oLd3ahzh/s1600/caro+y+nana+parque.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjFDlzJBdXH_Rf2qFKxcl0AkWFR8ThESoiJuwy7CR-5lY-zFrP-12JlV4PHyBrEaQE82xdLMT8myixyK4wMxBoYNmti_QP60hnyrj3NKkRbq6VWOH1ycbr06BO1zee0CRiNuA_5oLd3ahzh/s1600/caro+y+nana+parque.jpg" /></a></div>
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Tener un hijo con una discapacidad puede ser difícil. Hay momentos en que uno se pregunta si alguien llegará a entender o conseguir lo que se siente al caminar en sus zapatos. Criar a un niño con necesidades especiales, a veces te hace sentir solo e invisible.</div>
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Pero no lo son. Hoy, quiero decirte que: <b>Te veo!</b></div>
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Te veo a lo largo del día, cansado. Tu cabello recogido en una cola de caballo y una mancha en tu camisa. Usted puedes llegar a sacrificar tanto por tu hijo. <b>Eres hermoso.</b></div>
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Te veo en el estadio, animando y alentando a los niños jugando en la liga. Sin embargo, sé que mientras que apoyas te duele el corazón, con el deseo de que tu hijo pudiera jugar a la pelota también, no en una liga especial, aquí, corriendo y moviendo su cuerpo como esos niños en lugar de pasar sus días en una silla de ruedas. <b>Eres valiente.</b></div>
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Te veo en el grupo de apoyo. Los nuevos padres están visitando con su hijo, parecen asustados, nerviosos, y ellos están tratando de lidiar con el diagnóstico. Te acercas a ellos, haces preguntas, afirmas sus sentimientos, y les aseguras que no siempre será fácil, pero tendrá sus compensaciones. <b>Eres compasivo</b></div>
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Veo que entras en la escuela por tercera vez en este año escolar. Una carpeta llena de notas, listas y metas. Tu no ves que el equipo de tu hijo está siguiendo las pautas que debería, y no renunciarás a la inclusión de tu hijo. Harás lo que sea necesario para proporcionar los servicios que tu hijo necesita. <b>Eres resistente.</b></div>
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Te veo en el hospital, un lugar con el que estás muy familiarizado, con tubos, máquinas, pruebas y especialistas<b>. Eres valiente.</b></div>
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Te veo en el restaurante, con un menú en la mano. Pero el ruido es demasiado fuerte para tu hijo, los olores y la falta de familiaridad le abruman. Pronto, él estará gritando y gritando. Mientras que la gente mira, sales del lugar y entras en tu vehículo tan rápido como puedes. <b>Eres flexible.</b></div>
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Te veo en las reuniones sociales donde las personas bien intencionadas hacen preguntas ignorantes acerca de su hijo o de su discapacidad, hacen comentarios hirientes o no reconocen que tu hijo es primero un niño. Tú no te enfadas. En cambio, sonríes, respondes a sus preguntas con cortesía, de una manera suave, y les das las gracias por sus preocupaciones.<b> Eres comprensivo</b></div>
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Estas cualidades que se visualizan en ti, son preciosos regalos que das a tu niño y a quienes le rodean. No pasas desapercibido... <b>Te veo!</b></div>
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Tomado de:<a href="https://www.facebook.com/238637892970086/photos/a.243389605828248.1073741828.238637892970086/474748289359044/?type=1&theater"> <b>Grupo de Apoyo, para Madres y Padres con hijos de Capacidades Especiales</b></a></div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-27231193573440029962015-05-22T12:15:00.001-07:002015-05-22T12:46:13.296-07:00Mamá ORGULLOSA! <div dir="ltr">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjVDHlXD7TqN4wztS4srX_ne9IfJFgJV28JLrzO2Wcumut1gJJb4GQNXiOI8DjZ8jF8-lu9i025d1FkmRGZOAPnb7aKgZYc_SplOSct-z3g8pUL-Adm33krynXbVYDAbIrC-RfrMyfOufiJ/s1600/IMG_20150504_190229.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjVDHlXD7TqN4wztS4srX_ne9IfJFgJV28JLrzO2Wcumut1gJJb4GQNXiOI8DjZ8jF8-lu9i025d1FkmRGZOAPnb7aKgZYc_SplOSct-z3g8pUL-Adm33krynXbVYDAbIrC-RfrMyfOufiJ/s200/IMG_20150504_190229.jpg" width="200" /></a>Hoy fue la entrega de informes en el colegio de Nana, salí con una sonrisa de oreja a oreja, me sentí como la mamá más orgullosa y feliz del mundo entero, tengo una hija maravillosa, que no deja de sorprenderme, no sólo a mi, sino a quienes la rodean, a aquellos que tienen la oportunidad de hacer parte de su proceso educativo y de rehabilitación día a día. </div>
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Me llena de emoción verla haciendo sus tareas con tanto amor y empeño. Ella se siente capaz de todo, no conoce los límites, es independiente y voluntariosa. Es muy aplicada, presta atención en clases, hace todas las actividades que la profe le pone, comparte con sus compañeritos, canta, baila, etc. En el colegio la pasa genial, todos la quieren y eso me llena el corazón de mucha gratitud. </div>
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Me iré preparando para lo que viene, ya me la imagino recibiendo su diploma, en la universidad, trabajando y se me llenan los ojos de lágrimas de felicidad! Aquí no hay discapacidad que valga, yo estoy segura que ella no sabe que es eso.</div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgVp4IGw1grwaCEu763YV7-gi1N00NmvEqa0vLE73DlYN1ftfdO6TXRliBRP1wQrFLG3caBlpSOWxnmiRgeMNq7NHgp70aoBnsVJZvgdeY5EuukQ3evtBAaRrCoOefnArG44CVvsAY64dKi/s1600/IMG_20150512_081812.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgVp4IGw1grwaCEu763YV7-gi1N00NmvEqa0vLE73DlYN1ftfdO6TXRliBRP1wQrFLG3caBlpSOWxnmiRgeMNq7NHgp70aoBnsVJZvgdeY5EuukQ3evtBAaRrCoOefnArG44CVvsAY64dKi/s320/IMG_20150512_081812.jpg" width="240" /></a></div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-37900328374890642892015-05-22T12:04:00.001-07:002015-05-22T12:06:04.019-07:001ra actividad Fundación Nana Banana 2015<p dir="ltr">Hola a todos! </p>
<p dir="ltr">Tuve una buena idea en estos días sobre cual sería la primera actividad de la Fundación Nana Banana de este año, se me prendió el bombillito y decidí que quiero hacer un taller de música y pintura con niños pequeños entre 4 y 8 años. </p>
<p dir="ltr">Tengo muchas ideas al respecto pero aún no las he organizado, en especial porque está vez necesito la ayuda de algún profesional en educación especial y de alguien experto en música o músicoterapia. He estado leyendo y ya tengo idea sobre que tipo de actividad quiero realizar. </p>
<p dir="ltr">Si conocen a alguien que se pueda unir a nuestra actividad super! <u>M</u>e mandan un mail o un tuit y listo! <br>
La haremos el próximo semestre porque estaré incapacitada por algunas semanas. </p>
<p dir="ltr">Un abrazo, gracias por leer y compartir! </p>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKFdoePwexT-BLMXa8dlEYKNxxH3kRGsQj8SXzeAWF40654lvfzKBPHKL0tJbHJXhkplOO6AhCpcjXp9ET1y_e0OLRscNGzobIDPGoMHq5v0LtQ_S3u9Sh2vcIaiRVhm-sCewKkRRkGUON/s1600/1947676_10152619747363835_379343132_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"> <img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKFdoePwexT-BLMXa8dlEYKNxxH3kRGsQj8SXzeAWF40654lvfzKBPHKL0tJbHJXhkplOO6AhCpcjXp9ET1y_e0OLRscNGzobIDPGoMHq5v0LtQ_S3u9Sh2vcIaiRVhm-sCewKkRRkGUON/s640/1947676_10152619747363835_379343132_n.jpg"> </a> </div>Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-3404400442080985012015-05-05T14:12:00.001-07:002015-05-05T14:21:37.177-07:00Cosas por decir<p dir="ltr">Esta entrada no es para hablar de Nana, es para hablar de otro tema que de una u otra forma se relaciona con ella. Es el único espacio que tengo para escribir así que lo aprovecharé. </p>
<p dir="ltr">Otra vez en Twitter hay un personaje anónimo, porque no da la cara (Usa un fake) y que se ha dedicado a molestarme lanzando acusaciones sin fundamento sobre mi rol como madre y sobre mi labor en la Fundación Nana Banana. Dice que me aprovecho de mi hija para pedir dinero a tuiteros y empresas a nombre de mi Fundación, que según él uso para ir a conciertos, para hacerme tatuajes y para salir con mi novio (?). También dice que abuso de la niña al exponerla de manera 'ilegal' a través de este blog y de su página en Facebook. Además de esto dice que me va a demandar por abuso de menores y que tiene "pruebas" que nunca ha mostrado. </p>
<p dir="ltr">¿Por qué no aprenden a dejar vivir a los demás y viven su vida sin molestar a nadie? ¿En qué le afectará a esta persona lo que yo haga o deje de hacer para que me acuse de todas esas cosas? Desde que dedica parte de su día a escribirme es porque soy importante para él. Ya le di block, lo reporté para que le cierren la cuenta, aunque sé que es una solución temporal, porque vuelve y abre otra cuenta falsa como lo ha hecho anteriormente. </p>
<p dir="ltr">Creo que uno tiene que estar realmente mal de la cabeza para sentir placer al molestar otra persona que ni siquiera conoce y peor aún para inventar toda una novela tan solo con el fin de dañar la reputación y el trabajo de alguien. </p>
<p dir="ltr">Todo lo que está publicado en este blog y en su página de Facebook solo tiene un fin, hablar sin tapujos sobre la discapacidad, sobre los avances que ha tenido Nana en estos años. Quiero compartir nuestras alegrias y como ha sido su proceso de rehabilitación, para que  quienes me lean puedan ver que se puede vivir con discapacidad y sobretodo que se puede ser feliz y tener una vida plena sin importar el diagnóstico médico. <br>
Lo que menos quiero es inspirar lastima y mucho menos pedir dinero. Me toca hacerme la de los ojos ciegos y seguir usando el block/report una y otra vez, estos personajes abundan y nunca dejarán de aparecer. </p>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-80927162166146639232015-04-02T06:16:00.001-07:002015-04-02T06:16:51.515-07:00Día Mundial del Autismo <p dir="ltr">En el año 2007, la Organización de Naciones Unidas designó al 2 de Abril como el Día Mundial de Concientización sobre el Autismo. El objetivo de este día es que se generen acciones que motiven a reflexionar sobre el autismo, se realicen actividades de difusión sobre la importancia del diagnóstico precoz y la intervención temprana. La invitación es también a trabajar para la inclusión social de todos los niños, niñas y adolescentes con algún Trastorno del Espectro Autista a través de eventos comunitarios donde puedan sentir que hacen parte activa de su entorno. </p>
<p dir="ltr">Conocemos varios niños con Autismo y ha sido una linda experiencia ver como se han relacionado con Nana y en especial los avances que han tenido en estos años compartiendo terapias. <br>
Hoy nos vestimos de azul para apoyar esta causa! </p>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiWXXvxHMhWaUBX9xImLZScGyTrQbZlKItASq9guBeArCmJaVQBTQcD6ibOeCIcapYySBKuZRDiQhPFv0rP2G_bHAOy7hoo3aULk4XT0VHdwiOUskzp8vGp9vrfpJ9qla0yBE7eBE_Ge9Hw/s1600/autismo.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"> <img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiWXXvxHMhWaUBX9xImLZScGyTrQbZlKItASq9guBeArCmJaVQBTQcD6ibOeCIcapYySBKuZRDiQhPFv0rP2G_bHAOy7hoo3aULk4XT0VHdwiOUskzp8vGp9vrfpJ9qla0yBE7eBE_Ge9Hw/s640/autismo.jpg"> </a> </div>Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-46432446745626088622015-03-08T19:16:00.001-07:002015-03-09T09:37:55.886-07:00Las alegrías y los desafíos de críar a una niña con parálisis cerebral. <p dir="ltr">Lo sé, tengo abandonado a mi blog, los últimos meses han sido complicados, mi ánimo y mi estado de salud <u>no</u> han sido los mejores, gracias a Dios Nana ha estado bien y eso es lo que me mantiene en pie. </p>
<p dir="ltr">Ayer se celebró el día de la mujer (Aunque para mi es más bien una conmemoración) y desde temprano empecé a recibir felicitaciones por todos lados, siempre destacando que soy mamá de una niña con necesidades especiales y que por el esfuerzo adicional que eso supone sienten admiración por mi labor. En alguna entrada  anterior lo dije, no me siento cómoda con ese tipo de comentarios, no es que sea malagradecida ni mucho menos, es solo que esa es mi vida, es mi labor, lo hago con todo el amor del mundo porque mi hija de merece todo lo que hago y mucho más. </p>
<p dir="ltr">Es obvio que ser mamá de Mariana tiene sus días buenos y sus días malos, días en que me provoca salir corriendo y dejar todo botado porque literalmente no sé qué hacer y otros en que el miedo desaparece y las lágrimas de tristeza mágicamente se convierten en lágrimas de felicidad cuando veo alguno de los muchos logros que tiene Nana a diario, esos momentos hacen que todo valga la pena y ahí es cuando me digo "No puedes huir, no debes tener miedo, ella te necesita, ella es tu motor para ser feliz, estas haciendo las cosas bien porque mientras ella sonría y te de besos babosos el resto del mundo no debe importar". </p>
<p dir="ltr">Cuando tiene esos grandes avances en mi casa todo se revoluciona y mis padres y yo corremos a abrazarla y a besarla, muchas veces lloramos de felicidad y le damos gracias a Dios porque nos permite día a día ser su guía en este camino que tiene tantas recompensas. </p>
<p dir="ltr">El miedo es uno de mis mayores limitantes como mamá, mi cabeza empieza a maquinar, a suponer, empieza a creer en mil cosas que ni siquiera han sucedido. El miedo a que se caiga, a que se vea discriminada por otros niños, a que no se sienta aceptada, a que no pueda hacerle entender a los demás lo que siente y lo que necesita, a que su percepción de si misma la haga sentir menos, no sé, son mil cosas ... El miedo es mi peor enemigo. </p>
<p dir="ltr">En estos días hablaba con mi amiga @linarouge y me decía que soy yo la que le pongo los límites, que Nana es una niña feliz y que me estoy preocupando demasiado. Como siempre sus palabras fueron sabias y calmaron mis dudas. Prometo olvidar el miedo y afrontar este desafío como lo he hecho hasta ahora, con amor y fortaleza, eso es lo que Nana se merece y ella a cambio me recompensa con su hermosa sonrisa. </p>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj5JW7pWphKhTIMLjpKuQ4j2RrQy9Qi1MnzA-axFAZsTF4z1N85AR3RS72vbE-Mq2sytyEVIHiv6JPERxGmgN0H49uDhnyQY966v49ve7yUPIrTGN7FhXuAqeuxj_aLVgsZ70l-BLZqqkRZ/s1600/10987628_771091002973434_746529951120682085_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"> <img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj5JW7pWphKhTIMLjpKuQ4j2RrQy9Qi1MnzA-axFAZsTF4z1N85AR3RS72vbE-Mq2sytyEVIHiv6JPERxGmgN0H49uDhnyQY966v49ve7yUPIrTGN7FhXuAqeuxj_aLVgsZ70l-BLZqqkRZ/s640/10987628_771091002973434_746529951120682085_n.jpg"> </a> </div>Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-22796022545991943002015-03-02T21:36:00.000-08:002015-03-09T09:23:59.181-07:00Talleres de arte inclusivo, un sueño que se hace realidad<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Meses sin publicar pero regreso toda!</div>
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Les comparto algunas fotos de los talleres de arte inclusivo que realizamos con la Fundación Nana Banana.</div>
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Inclusión de niños en condición de discapacidad a través del arte, este tipo de actividades les sirven como terapia para desarrollar sus capacidades motoras y sensitivas. Próximamente tendremos mas actividades como esta.</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"><br></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">*No público más fotos para no violar la privacidad de los niños que participaron en el taller. </div>
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<br>Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-75292297927684046462014-10-01T05:03:00.000-07:002014-10-01T05:03:05.411-07:001ro de Octubre, Día Mundial de la Parálisis Cerebral <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjTLy2sCCA9wIRv7wg8xYRvnIfPxNvPS3dq5XeOcpQzszFh1GPMXVPYpfrI_TGtQlQk3JkaJlLrlQsCZpbkvNzqYxk1F2Ub_xFjWzbzu2YeTR4STpb_tMleSX50AmxZcignN9Z6CAUcjB8q/s1600/IMG_20141001_062923.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjTLy2sCCA9wIRv7wg8xYRvnIfPxNvPS3dq5XeOcpQzszFh1GPMXVPYpfrI_TGtQlQk3JkaJlLrlQsCZpbkvNzqYxk1F2Ub_xFjWzbzu2YeTR4STpb_tMleSX50AmxZcignN9Z6CAUcjB8q/s1600/IMG_20141001_062923.JPG" height="320" width="314" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Hoy se celebra el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, de esas dos palabras que nos cambiaron la vida y nos demostraron que no hay nada imposible. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Mariana, tu has sido mi fuerza, mis ganas, mi luz, ahora soy la mamá que necesitas, la que siempre estará a tu lado. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Nada nunca podrá vencernos mientras estemos juntas. Es solo un diagnóstico, no son las palabras que te definen como personita. Eres maravillosa y perfecta! </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">A aquellos guerreros, a aquellas familias que conviven con estas dos palabritas día a día mi más grande admiración y apoyo.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">A aquellos que no se dejaron vencer y que hoy llevan una vida como cualquier otra persona solo puedo decirles GRACIAS porque se han convertido en nuestra inspiración. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Hoy celebro sus vidas, no su diagnóstico. Un abrazo fuerte. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Caro y Nana ❤</span></div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-59613355440649223582014-09-03T02:39:00.000-07:002014-09-03T03:20:41.236-07:00El morbo lo pones tú!<div style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkcdZdVSXNf3hYozZC_xVh9xnewUXVURAd2mwCDjlQtORc_kKgf3lp8rrGBkdkRKJjmGloX6NU2kJ6r-yVLtIBvCl3TbG8uoMJGHwUrJPP_3fcRSvciddHc6VCuBc-yXrTRocZHvRnkrEo/s1600/joselo+3.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkcdZdVSXNf3hYozZC_xVh9xnewUXVURAd2mwCDjlQtORc_kKgf3lp8rrGBkdkRKJjmGloX6NU2kJ6r-yVLtIBvCl3TbG8uoMJGHwUrJPP_3fcRSvciddHc6VCuBc-yXrTRocZHvRnkrEo/s1600/joselo+3.jpg" height="200" width="189" /></a>Nuevamente vinieron los ataques y acusaciones en mi cuenta de Twitter... Nuevamente gente que nada tiene que ver con mi vida ni con la de Mariana empezaron a hablar y todo porque hay una nueva ley en donde encarcelan y multan a cualquier persona que se burle o discrimine a personas en condición de discapacidad.</div>
<div style="text-align: justify;">
No les gustó mi tuit, no les gustó verse acorralados, no les gustó saber que hacer comentarios burlones en Twitter ya no es un juego, que ya se pueden tomar medidas legales. ¿Y ahora qué van a hacer? ¿Ahora qué van a inventar? </div>
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<br /></div>
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Es fácil hablar, fácil juzgar, fácil burlarse, fácil inventar chismes cuando no se está en los zapatos del otro, cuando día a día no conviven con la discapacidad, cuando sus mentes están cerradas y no ven más allá de sus lindas naricitas, cuando la ignorancia y el miedo a lo diferente es lo que prima en estos casos.</div>
<div style="text-align: justify;">
Es fácil decir: "Carolina es una mala madre, Carolina no cuida a su hija la enferma por estar en redes sociales, Carolina sólo quiere inspirar lástima y usa a su hija con parálisis cerebral para llamar la atención, Carolina sufre de depresión y tiene problemas mentales".</div>
<div style="text-align: justify;">
Es fácil decir "Es tu culpa que nos burlemos de tu hija, porque tu la expones, tu subes sus fotos a redes sociales, tu tienes un blog contando su historia, entonces ahora aguántate". Es mas que obvio que al compartir toda esta experiencia, el proceso de rehabilitación, sus logros, etc, expongo a Nana, pero eso no justifica las burlas de nadie y menos que me las tenga que aguantar.</div>
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<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Esta vez lo que más me sorprendió fue el uso de la palabra MORBO al referirse a las fotos de mi hija Mariana y que adicionalmente la llamara ENFERMA cuando claramente no lo está. </div>
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<br /></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhns6IxA6Fgmk-SoiA-AVizY1cpL1EXkRqAPxlSO_DGAiKcaPhqJUFod35trUkE619EW1IVoCwyZhkhCfD5NgP53VfNFNnIEDuyLCZnnjlkuWv2YSv_llHs5C0tRqqFWN-qiUjcK089D6Uq/s1600/joselo1.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhns6IxA6Fgmk-SoiA-AVizY1cpL1EXkRqAPxlSO_DGAiKcaPhqJUFod35trUkE619EW1IVoCwyZhkhCfD5NgP53VfNFNnIEDuyLCZnnjlkuWv2YSv_llHs5C0tRqqFWN-qiUjcK089D6Uq/s1600/joselo1.jpg" height="200" width="176" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
¿Qué pretende este señor y su horda de ignorantes seguidores? ¿Qué la esconda del mundo para que nadie la vea, como si tener parálisis cerebral fuera una aberración de la cual debo sentirme avergonzada? Yo a mi hija no la voy a esconder del mundo porque a una manada de ignaros les de la gana! Eso es dejar que gane la ignorancia! ¿Con qué moral este señor viene a decirme a mi que no publique fotos de mi hija porque le producen morbo si en su cuenta personal publica imágenes sangrientas, vulgares y ofensivas que SI generan morbo? (Porque al parecer no entiende el significado real de esta palabra) La doble moral es algo tan bonito. ¿Qué MORBO puede haber en la foto de una niña feliz y sonriente? Hay que tener una mente muy podrida para pensar eso, me acusan de tener "serios problemas mentales" cuando claramente los que los padecen son otras personas, que son muy valientes detrás de un teclado pero que en la vida real jamás dan la cara, que se creen respaldados por el anonimato de una red social y por eso tienen la errónea idea de que pueden decir, hacer y deshacer sin mayores consecuencias. </div>
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<br /></div>
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Desafortunadamente en Colombia las leyes se las pasan por el... y yo no me voy a desgastar presentando denuncias ni nada de eso. Pero si me gustaría que este señor y los seguidores de ahora en adelante midan sus palabras y sus acusaciones, que abran los ojitos, que borren ese imaginario tan equivocado que tienen sobre las personas en condición de discapacidad de su mente, porque como lo he dicho una y mil veces "La ignorancia es la verdadera discapacidad" y esa si que es contagiosa.</div>
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<br /></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZNdfrSg7xZh-VlWWHkxGlYtHFcwb9TySi8fkkt6Wtbnpd6rlIh5hwTwrzqLdNPu7ZxdiT5Az8V6HzzhiNjxS__8MGBW5p9L4C6PfWuuTZzDlpYkKdy83xAELZNjrKzWMDcme74_kOtE8n/s1600/joselo+2.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhZNdfrSg7xZh-VlWWHkxGlYtHFcwb9TySi8fkkt6Wtbnpd6rlIh5hwTwrzqLdNPu7ZxdiT5Az8V6HzzhiNjxS__8MGBW5p9L4C6PfWuuTZzDlpYkKdy83xAELZNjrKzWMDcme74_kOtE8n/s1600/joselo+2.jpg" height="200" width="198" /></a></div>
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Yo solo tengo que rendirle cuentas a Dios y a mi hija, a mas nadie. Todos y cada uno de mis actos están pensados para el bienestar de ella. ¿Qué si paso mucho tiempo en redes sociales? Si, es mi trabajo, es mi problema. Si no les gusta lo que digo, lo que publico, si no les gusta que hable de discapacidad porque lo ven como algo morboso, como un tabú, no me lean y listo, esa es la gran ventaja de las redes sociales, uno lee lo que quiere leer nadie está obligado a nada, uno filtra el contenido que le interesa y se evita malos ratos.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
El 7 de septiembre cumplo 3 años como bloggera, hace 3 años comencé a contar la historia de Mariana en redes sociales, la historia de la niña más valiente y maravillosa de todas. Una de las razones por la que cree el blog y decidí "exponer" nuestro día a día batallando con la parálisis cerebral es precisamente que poco a poco se acabe con la ignorancia y el miedo respecto a la discapacidad. Es realmente vergonzoso que como personas adultas que se supone que son, vean un tema tan cotidiano, como lo es la discapacidad, como algo que genere morbo o sea motivo de burlas, eso es solo un indicador de que tan maduros, inteligentes y tolerantes son.</div>
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<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
En estos 3 años poco a poco fue naciendo la idea de crear la <a href="https://www.facebook.com/ElMundoDeNanaBanana">Fundación Nana Banana</a>, para trabajar por los niños en condición de discapacidad y sus familias, la cual se ha convertido actualmente en la razón principal de mi proyecto en redes sociales. Yo sólo quiero demostrarle al mundo que la discapacidad, sea cual sea, no es algo a lo que se le debe temer, sino que es una oportunidad de ver el mundo de manera distinta, una oportunidad de aprendizaje. Si cualquier persona considera que mi labor y mi desempeño como madre de una niña en condición de discapacidad ha sido mala lo invito a que se una a mi fundación, lo invito a que viva la discapacidad de cerca, a que deje a un lado los prejuicios y ahí si me juzgue, mientras tanto todas y cada una de sus palabras me resbalan, ¿Por qué me resbalan? Porque mi hija más feliz no puede ser y mas amarme no puede, eso es lo que a mi realmente me indica que estoy haciendo las cosas bien... Y los demás, pues que se muerdan un codo! Block y report for spam y que vayan a molestar a otro lado!<br />
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3RelrdkDEx-NNRwqD2pBUzCdFDlhu7SNYMIm_BUH4TrIBe4dliUm5_CuT5bavTIsimbS0gq1Xxvg8372WLjIsWkrKHrflDIIZK80Qq-kOWGZZ8LYYeTW1VP5NFaDpeEqFCf1GyB90wp0W/s1600/NOSOYJOSELITO.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3RelrdkDEx-NNRwqD2pBUzCdFDlhu7SNYMIm_BUH4TrIBe4dliUm5_CuT5bavTIsimbS0gq1Xxvg8372WLjIsWkrKHrflDIIZK80Qq-kOWGZZ8LYYeTW1VP5NFaDpeEqFCf1GyB90wp0W/s1600/NOSOYJOSELITO.jpg" height="223" width="400" /></a></div>
<br />
<div style="text-align: center;">
Para los que no saben porque comenzó todo este rollo lean este post <a href="http://elmundodenanabanana.blogspot.com/2013/09/twitter-y-discapacidad.html">"Twitter y discapacidad" </a></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="text-align: justify;">(Aquí murió el tema)</span></div>
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="background-color: #fcfcfc; color: #888888; font-family: Arial, Verdana, sans-serif; font-size: 15.555556297302246px; line-height: 19.286701202392578px; text-align: start; white-space: pre-wrap;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-17588436859620206122014-08-26T14:03:00.001-07:002014-09-11T08:46:37.464-07:00Lo no que quiero ser.<div style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; margin-bottom: 1.5em; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi0Kbpg4BmrbsgZb4Vd3qxo-cFbSSf1j-ae9OvB5EmF-ZLb9tLtxgQfNgXaSm7eWMkHyhyphenhyphen9VcnxI-G1tJqInIl1yxtYWUge5FVM3lzy_1SD_jgExG4I_vlfqN58ffhb_hzpqZ0-681Su-pR/s1600/nana+y+mami+celebrando.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi0Kbpg4BmrbsgZb4Vd3qxo-cFbSSf1j-ae9OvB5EmF-ZLb9tLtxgQfNgXaSm7eWMkHyhyphenhyphen9VcnxI-G1tJqInIl1yxtYWUge5FVM3lzy_1SD_jgExG4I_vlfqN58ffhb_hzpqZ0-681Su-pR/s1600/nana+y+mami+celebrando.jpg" height="400" width="400" /></a></div>
<span style="color: #545454; font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;">Si piensas que tu vida es un correr corre, una montaña rusa, es porque no has tenido un hijo con discapacidad. Soy madre de una niña de 6 años con parálisis cerebral. Las circunstancias me han llevado a ser su principal cuidadora, mi hija es quien obtiene lo mejor de mi. Ser la madre de Mariana es acostumbrarse a vivir con lo irreversible, con lo impredecible. Es no tener tiempo para dramas, es imaginar como sería nuestra vida, su vida, si no tuviese una discapacidad. Es desanimarse. es trabajar duro, es dejar de pensar en bobadas para no sufrir. Es perder mi identidad, es dejar de ser Carolina para ser "La mamá de Mariana".</span></span><br />
<br />
<span style="color: #545454; font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;">Soy rebelde, creo que siempre lo he sido, por eso me niego a aceptar esa vida de ser "la madrecita abnegada" que renuncia a todo para cuidar a su hija y ya, que hace todo por inercia, por obligación, no por amor. ¡Esa no es la madre que Nana merece! ¡Esa no es la mujer que yo quiero ser! Por eso me paso horas, noches enteras pensando, dándole vueltas al tema una y otra vez, cómo salir de ese circulo vicioso en el que hemos estado viviendo. Sigo con mis días normales, pañales, ropita limpia, comida, meriendas, medicinas y la brillante sonrisa de Mariana, jugamos, reímos, pero regresa esa idea egoísta a mi mente. Porque sí, hay que admitirlo, es una idea egoísta, o por lo menos a mi parecer lo es.</span></span><br />
<span style="color: #545454; font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;"><br /></span></span>
<span style="color: #545454; font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;">Cuando Mariana descansa a mi lado en la cama que compartimos me mira y me sonríe como diciendo: "¡Gracias mami, soy feliz!, yo empiezo a sentirme estúpida y ridícula por sufrir tanto, por pedir tanto. Me siento desagradecida con mi vida, con el mundo, ella es feliz como es, así apenas esté aprendiendo a caminar y a hablar, ella es más feliz que yo, que ustedes y que cualquier otra persona que me lee.</span></span><br />
<span style="color: #545454; font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;"><br /></span></span>
<span style="color: #545454;"><span style="font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;">Nana siempre está de buen humor, siempre está sonriente, es la primera en animarse a participar de cualquier juego, lee libros sin saber leer, baila sin saber bailar, habla sin saber hablar, está siempre dispuesta a dar y a recibir besos y abrazos. Por eso creo que aún si pudiera, jamás la cambiaría por otra niña que camine, hable, baile y lea, ¿Qué otra niña me movería el alma de esa manera motivándome a ser una mejor persona y a dar siempre lo mejor de mi? Todo lo que hago por ella es motivado por el profundo amor que le tengo, por eso no dejo de sentirme culpable por esa idea </span></span><span style="line-height: 18.200000762939453px;">egoísta</span><span style="font-family: inherit;"><span style="line-height: 18.200000762939453px;"> de ser un poco más que su abnegada mamá.</span></span></span></div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-69108391820061121142014-06-02T05:27:00.001-07:002014-06-02T05:32:39.643-07:00¡Soy una Súper Mamá!<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Empezamos esta semana con muy buena onda y buenas noticias! Vane de<a href="http://unabrujaydossapitos.blogspot.com.ar/2014/06/soy-una-super-mama.html?m=1"> "Una bruja y sus dos sapitos" </a> nos ha regalado el premio de "Super mamá", ella siempre me tiene en cuenta para estos premios y estoy totalmente agradecida!</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijK4YLIYd1zgxkQNznJHrBSl37Yr9urtUahgJZbvqizDXwOQfJSZNtGe7bEG-tkaGQKob4o3nuDWUBXybjqZO6jCIvXw4YuBb1kC490B8KIKEqsS3vzhaiXUjT92MYqajZZ0ir3lldp0UM/s1600/super-mama.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijK4YLIYd1zgxkQNznJHrBSl37Yr9urtUahgJZbvqizDXwOQfJSZNtGe7bEG-tkaGQKob4o3nuDWUBXybjqZO6jCIvXw4YuBb1kC490B8KIKEqsS3vzhaiXUjT92MYqajZZ0ir3lldp0UM/s1600/super-mama.png" height="320" width="320" /></a></div>
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
<span style="color: black; font-family: inherit; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"> </span></div>
<div style="background-color: white; clear: both; line-height: 20.591999053955078px; text-align: justify;">
<span style="font-family: inherit;">Veamos como define a una <b>Super mamá </b>la creadora de este premio:</span><br />
<span style="font-family: inherit;"><br /></span>
<span style="font-family: inherit;"><i>Si al preguntar a tus hij@s ¿QUIÉN ES TU MAMÁ? ellos responderían algo del tipo:</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … un señora que lleva en el bolso un pañuelo con mis mocos, un paquete de toallitas y un pañal de emergencia.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … ese cohete tan rápido que va por casa disparado y que está en todas partes al mismo tiempo.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa malabarista que pone lavadoras con el abrigo puesto mientras le abre la puerta al gato con la otra, sosteniendo el correo con la barbilla y apartándome de la basura con el pie.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa maga que puede hacer desaparecer lágrimas con un beso.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá</b> es … esa forzuda capaz de coger en un solo brazo mis 15Kg mientras con el otro entra el carro lleno de compra.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa campeona de atletismo capaz de llegar en décimas de segundo de 0 a 100 para evitar que me descuerne por las escaleras.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa heroína que vence siempre a mis pesadillas con una caricia.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa señora con el pelo de dos colores, que dice que en cuanto tengo otro huequito, solo otro, va a la pelu.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa cuenta cuentos que lee e inventa histórias más divertidas sólo para mi.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa chef que es capaz de hacerme una cena ríquisima con dos tonterías que quedaban en la nevera porque se olvidó comprar, aunque se quede ella sin cena.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … ese médico que sabe con solo mirarme si tengo fiebre, cuánta, y lo que tiene que hacer.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa economista capaz de ponerse la ropa de hace cientos de años para que yo vaya bien guapo!</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa cantante que todas las noches canta la canción más dulce mientras me acuna un ratito.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa payasa que hace que me tronche de risa con solo mover la cara.</i></span><br />
<span style="font-family: inherit;"><i><b>Mamá </b>es … esa sonámbula que puede levantarse dormida a las 4 de la mañana, mirar si me he hecho pis, cambiarme el pañal, darme jarabe para la tos, un poco de agua y ponerme el chupete, todo a oscuras y sin despertarse.</i></span><br />
<i><br /></i>
<br />
<div style="margin: 0px;">
<span style="font-family: inherit;">Ahí le pegamos a unas cuantas jejeje. Siguiendo con la dinámica del premio, nominaré a 5 Super Mamás!</span></div>
<div style="margin: 0px;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<div style="margin: 0px;">
</div>
<ol>
<li><span style="font-family: inherit;">Zarina de </span><a href="http://lamamadesara.blogspot.com/" style="font-family: inherit;">La Mamá de Sara</a><span style="font-family: inherit;"> (@zavila)</span></li>
<li><span style="font-family: inherit;">Ahirlin de </span><a href="http://t.co/eWQ9atNo" style="font-family: inherit;">Madre Novata</a><span style="font-family: inherit;"> (@MadreNovata)</span></li>
<li><span style="font-family: inherit;">Kat de </span><a href="http://www.mamikatabum.com/" style="font-family: inherit;">Mami Katabum</a><span style="font-family: inherit;"> (@MamiKatabum)</span></li>
<li><span style="font-family: inherit;">Pao de</span><a href="http://lanew79.wordpress.com/" style="font-family: inherit;"> La_New</a><span style="font-family: inherit;"> (@LaNew)</span></li>
<li><span style="font-family: inherit;">Marcela de </span><a href="http://blogs.elespectador.com/su-nombre-es-mauricio/" style="font-family: inherit;">Su nombre es Mauricio</a><span style="font-family: inherit;"> (@_MarcelaBernal_)</span></li>
</ol>
<br />
<div style="margin: 0px;">
<span style="font-family: inherit;"><br /></span></div>
<span style="line-height: 20.591999053955078px;"><span style="font-family: inherit;">Ahora las reglas!</span></span><span style="font-family: inherit;">-Coge la insignia, copiala y pégala en tu blog.</span><br />
<span style="font-family: inherit;">-Explica la iniciativa, incluyendo las definiciones de mamá. Imprescindible.</span><br />
<span style="font-family: inherit;">-Regálale la insignia a 5 blogers que creas que se lo merecen.</span><br />
<span style="font-family: inherit;">-Y sigue tan SUPER como hasta ahora!</span></div>
<div style="background-color: white; clear: both; line-height: 20.591999053955078px; text-align: justify;">
<i><span style="font-family: inherit;"><br /></span></i></div>
<div style="background-color: white; text-align: justify;">
<div style="line-height: 20.591999053955078px;">
<br /></div>
<div>
<br /></div>
<br /></div>
<br />Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-46966839785076703862014-05-15T08:11:00.001-07:002014-05-15T08:20:04.181-07:00Mi propósito<p>Hola a todos! Aun sigo encerrada en estas 4 paredes, aun no saben que tengo, controlan los sintomas hasta donde se puede pero la verdad aún no veo la luz al final de este túnel y eso me frustra.<br>
Obviamente estos dias he tenido muchisimo tiempo de sobra, muchas ganas de escribir y montones de ideas, pero es dificil plasmarlas desde este cacharro de celular.</p>
<p>Nuevamente en estos dias volvieron los comentarios mal intencionados de ciertas personas, decían que uso a Mariana y a su discapacidad para despertar lástima y llamar la atención de mis seguidores en redes sociales. Me quedó rondando esa idea en la cabeza, en especial porque tuve una especie de "iluminación" relacionada a mi misión en este mundo, de ese tipo de cosas que uno concluye después de escuchar al neurocirujano vascular decir que tuviste "múltiples infartos cerebrales" que las consecuencias han sido minimas y a pesar de eso estás bien, es decir aún tengo muchas cosas por hacer en este mundo.</p>
<p>El propósito de este blog y de la página de Nana en Facebook es muy claro: Enseñarle a las demás personas como es vivir con una discapacidad, mostrarles que no es algo a lo que se le debe temer y mucho menos rechazar.  Quiero mostrar la valentia y la fuerza interior no sólo de Mariana sino de muchas personas que comparten su condición, que conozcan sus logros e historias de vida, que aprendan de ellos porque son lecciones de perseverancia, amor y mucha fortaleza. Quiero también realizar una labor educativa, enseñando sobre temas relacionados a la discapacidad como la inclusión escolar, recreativa, laboral y social, entre otras. De igual manera debatir sobre temas como la accesibilidad, el respeto, la tolerancia y el cyberbullying.</p>
<p>En este punto me pregunto: ¿En qué parte de la labor que he realizado en estos últimos 2 años con El Mundo de Nana Banana es donde he querido despertar lástima? Porque llamar la atención si he querido, pero obviamente de una manera positiva y totalmente enfocada a la parte de concientización sobre las personas con alguna discapacidad cognitiva o motriz, nunca pensando en que la atención se enfoque sobre mi. Incluso nunca he hecho campañas para pedir dinero o donaciones, mendigándole dinero a extraños sin ningún motivo, como muchos han dicho en múltiples ocasiones. Entonces sigo sin entender estas personas de donde sacan estas conclusiones tan erroneas sobre mis campañas y mi labor en redes sociales.</p>
<p>Mi misión en la vida ahora está mas clara que nunca, trabajar en pro de los niños y las personas con cualquier tipo de discapacidad. Por eso pronto nacerá la Fundación Nana Banana y podré materializar todas esas cosas con las cuales he soñado por tanto tiempo: </p>
<p>-Un consultorio juridico para brindarle asesoria a las familias de niños con discapacidad y que estos reciban todos los tratamientos de rehabilitación que por ley tienen derecho.</p>
<p>-Asesoria psicológica para que las familias poco a poco le hagan duelo a la discapacidad de sus hijos y finalmente hagan parte activa de su proceso de rehabilitación sin ningún temor.</p>
<p>-Realizar actividades y talleres inclusivos de arte, recreación y educación para niños con discapacidad... Entre muuuchas otras ideas.</p>
<p>Si alguien ve esto como un motivo más para "llamar la atención", para "generar lástima" o como algo de gracioso del que burlarse lo invito a que me escriba por Twitter (@casinegrita) o a mi mail (blogeloficiodesermama@gmail.com) pero no de manera anonima y cobarde como muchas veces han hecho, sino dando la cara a ver cuales son sus motivos.</p>
<p>Apago este coroto, dejo descansar mi cabecita y vuelvo a dormir... Un abrazo a los que siempre me leen y han estado pendientes de mi recuperación.</p>
<p>Besos... Caro.</p>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmPh3GsJQLsqB7wOdTpSz7oto4t0lY0irp2nkOTb8zL8RVfRowPt4tessb8DHGaqz8l0N6OV7udabVvjpTsGXW8OIo9WmkAp63dl46p84RGtJPPOPxwxSAEwbE7WtyXUDns2_6bTSnwmT-/s1600/L%25252525C3%25252525A1zarum%25252Bicono.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"> <img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmPh3GsJQLsqB7wOdTpSz7oto4t0lY0irp2nkOTb8zL8RVfRowPt4tessb8DHGaqz8l0N6OV7udabVvjpTsGXW8OIo9WmkAp63dl46p84RGtJPPOPxwxSAEwbE7WtyXUDns2_6bTSnwmT-/s640/L%25252525C3%25252525A1zarum%25252Bicono.jpg"> </a> </div>Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-56996988498730233032014-05-01T14:32:00.000-07:002014-05-01T14:32:10.070-07:00Mamá en remoto<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEibeMZ8Uf5zFHktsCNcTvQxZ0gVXlV2dQ8p5nMukq_VBjuTdaY-9uY0LTHVkNJueedrBROBNp0InfsoK-RBNvep9bsj92Y6g8KSkvecAp51HpkOxLOxpNnRftqH5puH3wHpizW2rhzT23wQ/s1600/cortina.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEibeMZ8Uf5zFHktsCNcTvQxZ0gVXlV2dQ8p5nMukq_VBjuTdaY-9uY0LTHVkNJueedrBROBNp0InfsoK-RBNvep9bsj92Y6g8KSkvecAp51HpkOxLOxpNnRftqH5puH3wHpizW2rhzT23wQ/s1600/cortina.jpg" height="400" width="400" /></a></div>
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Desde hace 3 años y medio he estado sufriendo de unas migrañas horribles y episodios de epilepsia, los cuales hasta hace unos pocos meses nadie sabía porque eran causados ni que pasaba en mi cabeza. A pesar de las incontables medicinas, exámenes diagnósticos y hospitalizaciones no hallaban una respuesta. Llevo poco más de una semana hospitalizada y la verdad me estoy volviendo loca a pesar del llamado a la calma y la tranquilidad que todos me hacen.</div>
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Lo mío es apagar incendios antes de que empiecen, soy una control freak y no me avergüenza admitirlo. Todo tiene que ser perfecto, desde un simple cambio de pañal hasta las medicinas para la epilepsia.</div>
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Estando en remoto es difícil manejar todo: Me preocupa sí Nana come bien y se come todo, sí se toma el tetero con el Pediasure, sí llora para dormir, sí pregunta por mi o peor aún, sí me extraña. ¿Yo que puedo hacer desde la cama de esta clínica además de montarme tremendas epopeyas cinematográficas?</div>
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Cuando todo parecía "bajo control" y creí que podía calmarme porque todo saldría bien, me llama mi papa y me dice que Nana tiene fiebre y un flujo amarillo verdoso en el pañalito, me pregunto que debía hacer. Honestamente me provoco quitarme la IV y salir corriendo a atenderla. A distancia le di las instrucciones necesarias: baño, cantidad y frecuencia de la medicina, signos de alerta etc. A la final tuvo que llevarla al pediatra porque la fiebre persistía y mientras sea de esta manera, ella está en riesgo permanente de convulsionar. La ida al pediatra es otra odisea, que si llevaba todo lo necesario en la maleta, la ropa adecuada, mantas, baberos, medicinas, aaaaahhhh (si, estoy loca). A la final le mandaron vitamina c, jarabe para la fiebre, mucha agua y laboratorios de control. De regreso a casa no quería comer, y claro, para estos casos especiales tengo mi super receta especial, un caldo de papa y fideos que lo cura todo! Y yo en esta berraca clínica sin poder hacer nada... ¿Entienden mi preocupación?</div>
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El llamado del público en general es: "No te preocupes Caro, Nana está en buenas manos, tu concéntrate en tu recuperación," pero la verdad es que como la mujer obstinada que soy, me entra por un oído y me sale por el otro. Ahorita mismo soy más frustración que mamá, quiero irme a mi casa a abrazar a Nana, a darle su patico Pequeñin o su Pony y saber que duerme tranquila y en paz a mi lado. </div>
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Yo no se cómo hacen esas mamás que todo lo manejan en remoto, por más que lo intente no puedo. Si van a volver a decirme que soy una loca sobreprotectora, ¡NO ME IMPORTA! Prefiero ser así a una de esas mamás que no sabe ni siquiera cuanto Dolex hay que darle a los hijos y que esperan que los demás hagan todo por ellas.</div>
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Nana necesita una mamá sana para que la cuide, no una mamá chueca con déficit neurológico que no puede ni hablar. Por eso me voy a tranquilizar, aun me quedan muchos días en la clínica y otros más en recuperación. La calma y la tranquilidad en mi vida tienen nombre propio, respirar profundo y seguir...</div>
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PS: Mi vicio es escribir, redacte esta entrada desde la mini pantalla de mi celular, no me aguantaba las ganas y necesitaba desahogarme jajaja. Gracias a Julian por publicarlo en mi blog.</div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-81335581106246333822014-04-16T03:55:00.003-07:002014-04-16T03:55:56.106-07:00Purple Day ♥ <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCnSarmj0NFcbxDpnn0l_o6HNRcTkLE5K6Kf5b9-fV_r-BfU6_bm8fTpUFdFiaI8i9LRClawmleTNrXxBjje-U6RXqrxkArN99dwTayd4RRLPg8-F3F6_SobZzu3Vh_BLZhq7gnAZY8qWO/s1600/purple+day+collage.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCnSarmj0NFcbxDpnn0l_o6HNRcTkLE5K6Kf5b9-fV_r-BfU6_bm8fTpUFdFiaI8i9LRClawmleTNrXxBjje-U6RXqrxkArN99dwTayd4RRLPg8-F3F6_SobZzu3Vh_BLZhq7gnAZY8qWO/s1600/purple+day+collage.png" height="327" width="400" /></a></div>
Gracias a todos los que participaron apoyando el #PurpleDay el 26 de Marzo en nuestra <a href="https://www.facebook.com/ElMundoDeNanaBanana">página en Facebook</a>! Rockean!Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-62197639946771187842014-04-16T03:49:00.000-07:002014-04-16T03:49:36.364-07:00No es fácil<div class="MsoNormal" style="background-color: white; margin-bottom: 5pt; text-align: justify;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFE3S2bg7MdEeEwgtO2TaQRZTQcVOJoPs70PQoF-EWGu2qSDh7We-Rp_aX-e-p_fizo_v_ARd2Fl8e657WFcKBhrQ4xAzp4OPQ80PcSvzcDsyTsGUh1SZ9oG5vPVz8gIkaOYMYoaAFCp77/s1600/image00101.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFE3S2bg7MdEeEwgtO2TaQRZTQcVOJoPs70PQoF-EWGu2qSDh7We-Rp_aX-e-p_fizo_v_ARd2Fl8e657WFcKBhrQ4xAzp4OPQ80PcSvzcDsyTsGUh1SZ9oG5vPVz8gIkaOYMYoaAFCp77/s1600/image00101.jpg" height="200" width="200" /></a></div>
<span style="color: #222222; font-family: inherit;">Cuando somos padres de un niño con necesidades especiales nuestra vida cambia totalmente, empezamos a vivir cosas que nunca imaginamos y sacamos fuerzas que jamás pensamos tener. Nos convertimos en médicos, enfermeros, terapeutas, defensores de derechos humanos, maestros, lideres, y hasta más. Nos aprendemos todos los términos técnicos, los nombres de procedimientos, medicamentos y nuevas terapias. Tratando siempre dar lo mejor de nosotros.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="background-color: white; margin-bottom: 5pt; text-align: justify;">
<span style="color: #222222; font-family: inherit;">No esperamos reconocimiento de quienes nos rodean, solo queremos su apoyo. Sin habernos preparado para esto c</span><span style="color: #222222;">ada día nos enfrentamos al cansancio y a las frustraciones que esta tarea conlleva, cada día somos más fuertes, más maduros, más centrados.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="background-color: white; margin-bottom: 5pt; text-align: justify;">
<span style="color: #222222;">Algunas veces sentimos que lo que hacemos no es suficiente, que deberíamos estar haciendo más, buscando nuevas terapias, nuevo médicos, nuevas medicinas, nuevos sitios de terapia, cualquier cosa que sirva para mejorar su calidad de vida. Algunos hacemos parte de causas antidiscriminación, de algún programa especial o grupo de apoyo, o incluso desde redes sociales apoyamos diferentes iniciativas.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="background-color: white; margin-bottom: 5pt; text-align: justify;">
<span style="color: #222222;">Como si no tuviéramos suficiente con tener que luchar en contra de la enfermedad de nuestros hijos, algunos también tenemos que pelear con el sistema de salud de nuestro país, con sus clínicas y sus funcionarios por sus constantes negligencias. Cargamos con un archivo infinito de exámenes, historias médicas, recetas, remedios y mas que en cualquier momento vamos a necesitar. Y cuando ellos enferman y vienen las largas estadías en hospitales sentimos que todo pasa en cámara lenta, que nunca va a terminar, y llegan ellos con esas sonrisitas encantadoras y nos levantan el animo. Una vez mas dándonos lecciones de vida en la adversidad.</span><br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyZIY6npSmoGNKGO_CsCwUDxIAqQa_OwMbi4ptKloYYv_5mvaoBwCuD_0H9G-NLk8pll7ZFqapH03bvHjwTlDhF-EcOilOpakUCfub7AV_qMNyiUbKSfPtI5LYd-QsG7iLZOkwiHuluvK9/s1600/image00102.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyZIY6npSmoGNKGO_CsCwUDxIAqQa_OwMbi4ptKloYYv_5mvaoBwCuD_0H9G-NLk8pll7ZFqapH03bvHjwTlDhF-EcOilOpakUCfub7AV_qMNyiUbKSfPtI5LYd-QsG7iLZOkwiHuluvK9/s1600/image00102.jpg" height="400" width="400" /></a></div>
<span style="color: #222222;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="background-color: white; margin-bottom: 5pt; text-align: justify;">
<span style="color: #222222;">Creo que todos terminamos el día cansados y sin energía, en ocasiones resulta </span><span style="background-color: transparent;"><span style="color: #222222;">difícil conciliar el sueño, comenzamos a repasar una y otra vez en nuestra cabeza si hicimos en el día todo lo que teníamos programado, si algo se nos olvidó, o comenzamos a programar lo que hay que hacer para el siguiente día. Esto tarde o temprano termina afectando nuestra salud y esa sensación de tranquilidad y bienestar que tanto nos reconforta desaparece, porque ahora tenemos un problema mas: Así estemos agotados y enfermos debemos seguir al pie de cañón en nuestra labor atendiendo a nuestros hijos que tanto nos necesitan, no podemos dejar que el estrés nos gane. Por eso es indispensable cuidar de nuestra salud, no solo física sino mental.</span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="background-color: white; margin-bottom: 5pt; text-align: justify;">
La mayoría de los padres de niños especiales tenemos una fuerza interior que nunca imaginamos que podríamos tener, si bien nuestros hijos son lo mas importante en nuestra vida, no pueden ser lo único en lo que enfoquemos nuestra energía, terminaremos en una situación de agotamiento inevitable, toca recargarnos de la energía de nuestros pequeños para seguir adelante.</div>
Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-60714765146382141902014-04-01T21:17:00.002-07:002014-04-01T21:23:14.808-07:00Ella<div style="text-align: justify;">
Puede que ella se vea diferente, actúe diferente, puede que no camine o no hable, pero a la final ella es igual a todos los demás niños de su edad. Le gustan los dulces, los parques, bailar, ver cartoons, las princesas, las hadas, los ponys, los peluches de animalitos, jugar con pinturas y plastilina, el pan con bocadillo y compartir con otros niños. Ella es una niña como cualquier otra.</div>
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJD2_sToaRQwJ8HgW7lIsyYs9lmODDEje1ANYHSiN2OqpbCUvXB1f5rfBm0EwcYP5UcxZ11O6NOYHAlFppqSv2CfQsnkm4oZEWRSLJM55BdVHNdOMrcdNipUX3srrg1-HtFzU3gCYq-MiY/s1600/dra+juguetes.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJD2_sToaRQwJ8HgW7lIsyYs9lmODDEje1ANYHSiN2OqpbCUvXB1f5rfBm0EwcYP5UcxZ11O6NOYHAlFppqSv2CfQsnkm4oZEWRSLJM55BdVHNdOMrcdNipUX3srrg1-HtFzU3gCYq-MiY/s1600/dra+juguetes.jpg" height="400" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Nana jugando a la Dra. Juguetes</td></tr>
</tbody></table>
<div style="text-align: justify;">
Es realmente hermoso estar cerca de ella, cuando tengas la oportunidad de conocerla mírala a los ojos, recuerda que ella entiende TODO. Mira sus habilidades y no su discapacidad. Tratala como te gustaría que te trataran a ti, acéptala como es, no es solo cuestión de "tolerar" su discapacidad. Ella es una niña muy valiosa, ella tiene todo el potencial para alcanzar cualquier cosa que se proponga.</div>
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Recuerda siempre que ella ha superado muchos problemas de salud, ha sobrepasado muchos obstáculos y que cada uno de sus logros son pequeñas batallas que le ha ganado a la parálisis cerebral y le han servido para aumentar su confianza y hacerla mucho más fuerte.</div>
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Ella es la excusa perfecta para que le enseñes a tus hijos a respetar y aceptar a las personas con diversidad funcional o cognitiva, ella los ayudará a abrir sus mentes y a ampliar su concepto de humanidad, te aseguró que eso hará de ellos unas mejores personas.</div>
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Ella es perfecta en su único y particular modo, nunca dejará de sorprenderte y de hacerte sonreír cuando estés a su lado :) </div>
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Mantra: YOU CAN!!</div>
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8234258235100249913.post-45879570904572926632014-03-30T13:23:00.002-07:002014-04-16T04:09:59.440-07:00Lo admito...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_ZXH_sx51f5FZrNvEu8W7IdW5to24IaW0-J8nBglK1ENzr3CZ5TJFC9InqLM57xb5RBm261NJg0Sev_Yj8lXWu23Lu1eHhyzYBL91-sP-WhQHH3zh1sXp-OQms_VpbS54d0zWHsN3rGW1/s1600/image0091.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_ZXH_sx51f5FZrNvEu8W7IdW5to24IaW0-J8nBglK1ENzr3CZ5TJFC9InqLM57xb5RBm261NJg0Sev_Yj8lXWu23Lu1eHhyzYBL91-sP-WhQHH3zh1sXp-OQms_VpbS54d0zWHsN3rGW1/s1600/image0091.jpg" height="200" width="200" /></a></div>
<span style="text-align: justify;">Todas las mamas mentimos cuando nos preguntan ciertas cosas sobre nuestros hijos. La verdad es que nadie quiere que llegue otra persona a juzgar nuestra labor y a decirnos que lo que estamos haciendo está mal o que nuestros hijos deben comportarse de x o y forma. </span><br />
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A mi me pasó algo curioso por decirlo de alguna forma, Nana no hace muchas cosas normales en los niños de su edad, no camina, no habla, no va al colegio, no juega con amiguitos, etc, al principio cuando me preguntaban por esas cosas mentía, lo admito, me daba pena que pensaran que era una retrasada o que sintieran lástima por ella, creo que era mi afán de protegerla de comentarios mal intencionados. </div>
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¿Pero por qué sentirme avergonzada de mi hija? Luego me di cuenta que no era necesario, yo debo estar orgullosa de los logros que tiene Nana a pesar de su discapacidad, porque ella va a su propio ritmo, y sus avances son pequeñas batallas que le ganamos a la parálisis cerebral. </div>
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Ya llegará el momento para caminar, para correr, para comer solita y para verla jugar con sus amiguitos. En estos años he aprendido a ser paciente y que con Nana vamos andando este camino un paso a la vez. </div>
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Este post fue inspirado en algo que escribió mi amiga <a href="https://twitter.com/zavila">Zarina</a> en su blog <a href="http://lamamadesara.blogspot.com/2014/03/mentir.html?spref=fb">"La Mamá de Sara"</a>... Gracias porque de una u otra forma me sentí conectada contigo.<br />
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Carolina Cervanteshttp://www.blogger.com/profile/08259197246589721175noreply@blogger.com10